癫痫病的早期症状　　癫痫的早期症状主要包括前驱症状和先兆症状：癫痫前驱症状是指在大发作前的数日或数小时，病人出现的走神失神、易激惹、烦燥不安、情绪忧郁、说话突然的中断、手莫名抓不住东西的症状。癫痫先兆症状是指大发作前数秒钟内病人出现的错觉、幻觉、自动症、局部肌阵挛或其它特殊感觉等。发作时可出现抽搐、口吐白沫，无意识咀嚼、看到或听到周围人看不到或听不到的物体和声音，嗅到特殊气味等。　　癫痫的症状　　癫痫发作起来，形式有很多种。最常见的是全身强直痉挛性发作，表现为突然跌倒在地，口吐白沫，全身肌肉发硬，头向后仰，上肢用力弯曲，下肢伸直，数秒至数十秒后转为四肢有节律的抽动，持续数分钟后发作停止，意识可部分丧失。也有的只表现为部分运动性发作或是发作持续30分钟以上，发作间隙病人意识不恢复。还有部分患者可出现不同程度的意识障碍和幻觉、焦虑、恐怖等精神症状。　　一、临床表现：　　1.癫痫分类.1981年国际抗癫痫联盟(ILAE)根据临床发作表现及其脑电图特点，制定了癫痫临床发作分类，在此基础上我国进行了简化和制定，1985年ILAE在临床发作分类的基础上，综合病因、起病年龄、预后及转归，将癫痫与癫痫综合征进行了分类，1989年重新修订，这两种分类广泛应用于儿科临床工作， 2001年及2006年提出了进一步的分类建议，从而使得癫痫与癫痫综合征的分类得到不断更新发展。　　(1)特发性部分性癫痫：于特殊年龄起病，分为：①儿童良性癫痫伴中央颞区棘波;②儿童癫痫伴枕部放电;③原发性阅读性癫痫;　　(2)症状性部分性癫痫：有脑结构及代谢改变。包括：①儿童慢性进行性持续性部分癫痫;②诱发性癫痫;③颞叶、额叶、顶叶、枕部癫痫;　　(3)隐源性部分性癫痫　　2.全面性癫痫 两侧大脑半球同步放电，发作往往伴有意识障碍。　　(1)原发性：与遗传相关，起病与年龄有关。包括：①新生儿良性家族性惊厥;②良性新生儿惊厥;③良性婴儿肌阵挛癫痫;④小儿失神癫痫;⑤青少年失神癫痫;⑥青少年肌阵挛性癫痫;⑦全身强直阵挛性癫痫。　　(2)隐源性或症状性：有特异或非特异性病因。①婴儿痉挛;②l_ennox-Gastaut综合征;③早期肌阵挛脑病;④小婴儿癫痫性脑病伴暴发抑制;⑤症状性全身强直阵挛性发作。　　3.不能分类的癫痫　　①新生儿惊厥;②婴儿严重肌阵挛癫痫;③慢波睡眠持续性棘慢波癫痫综合征;④获得性癫痫性失语。　　4.特殊癫痫综合征特殊情况下发生。热性惊厥，中毒、药物、代谢异常。　　二、临床发作特点　　(1)部分性发作：神经元异常过度放电起源于一侧大脑的某一区域，临床表现为：　　1)简单部分性发作：①运动性发作：表现为一侧某一部位的抽搐，包括肢体、手、足、口角、眼睑等的抽搐。当发作神经元异常放电沿大脑皮质扩展时，临床上表现为发作先从一侧口角开始，依次发展至手、臂、肩、躯干、下肢等，称为杰克逊发作(Jacksonian seizures)，当运动发作后，抽搐部位可出现短暂性瘫痪，称为Todd麻痹(Todd palsy)o少数患者可出现旋转发作或姿势性发作。②感觉性发作：发作主要表现躯体某一部位的感觉发作性异常。③自主神经症状发作：主要表现上腹不适、呕吐、苍白、出汗、潮红、竖毛、肠鸣、尿失禁等，但必须伴随其他发作形式方考虑诊断。④精神性发作：可出现精神症状，如幻觉、错觉、记忆障碍、定向力障碍、情感或语言障碍等。　　2)复杂部分性发作：可见于颞叶或枕叶癫痫。出现不同程度的意识障碍和幻觉、焦虑、恐怖等精神症状，可伴有自动症( automatism)，即重复刻板或无目的动作，如努嘴、咀嚼、舔唇、拍手、自言自语、吞咽等。　　3)部分继发全面性发作：前两类发作均可发展成为全面性发作。　　(2)全面性发作：　　1)强直一阵挛性发作( tonic-clonic seizure)：又称大发作(grand mal)，见于任何年龄，表现为全面性强直一阵挛性发作，表现为突然意识丧失、口吐白沫、两眼上翻或凝视、瞳孔散大、对光反射消失、大小便失禁，然后进入昏睡、发作后可表现头痛、呕吐、疲乏、对发作无记忆。在脑电图上表现为：强直期呈两侧同步对称棘波群发放，阵挛期为多棘波或棘一慢波的发放，频率逐渐减慢，昏睡时脑电图表现为慢波活动或电压低平。发作间期脑电图主要表现为双侧同步对称的尖波、尖一慢波、棘波、棘一慢波阵发或阵发性高幅慢波活动。可分为原发性和继发性，原发性多与遗传有关，无明显脑结构异常病变，神经系统无异常体征，发作多在睡眠中发生，无明显先兆，脑电图背景活动正常。继发性则继发于脑部病变，神经系统异常体征，可有先兆，可因局部癫痫放电扩散至两侧大脑半球而出现大发作。　　2)失神发作：以短暂意识障碍为主，典型失神表现为突然起病，停止正在进行的活动，两眼凝视，持续数秒钟后恢复，发作很少超过30秒。发作后可继续原来的活动，对发作不能记忆。失神发作常常没有先兆，且发作频繁，每天可达数次或数十次，发作期脑电图可表现两侧同步对称、弥漫性每秒3Hz的棘慢综合波。通过过度换气可以诱发典型失神发作。不典型失神则起止均较缓慢，且伴有肌张力改变，脑电图为1. 5～2. 5Hz的慢波发放，并有背景活动的异常，多见于弥漫性病变。　　3)强直性发作：表现为持续而强烈的肌肉收缩强直，可表现固定姿势，如头眼偏斜、双臂外悬、角弓反张、呼吸停滞等。发作期脑电图可表现多棘波发放。　　4)阵挛性发作：表现为肢体、躯干或颜面部有节律的抽搐，脑电图可表现为尖波、棘慢波的发放。　　5)肌阵挛性发作：可表现肢体某一部位肌肉或肌群突然、快速有力地收缩出现的快速抽动，脑电图可表现棘波、多棘慢波或尖慢综合波。　　6)失张力发作：由于肌张力的突然丧失而不能维持机体的正常姿势，头或双肩的下垂或跌到。脑电图多表现为多棘慢波或棘慢波。　　三、儿童常见的癫痫与癫痫综合征　　(1)儿童失神癫痫(childhood absence epilepsy，CAE)：儿童失神占到儿童癫痫的12%，起病多在5～7岁，与遗传有一定关系。发作频繁，每日可上百次发作，持续10秒左右，伴有两半球弥漫对称同步发放3Hz/s的棘慢波或多棘慢波。 90%的儿童失神常于进入成年之前消失，可伴其他发作类型。如果失神持续存在，则会出现全面性强直一阵挛性发作。　　(2)伴中央一颞区棘波的儿童良性癫痫(bcnign children epilepsy with central-temporalspikcs，BECTS)：是儿童癫痫最常见的类型之，占儿童癫痫的8%～23%，多在3～13岁起病，预后很好，青少年时期达到缓解。典型发作为睡眠中一侧脸部收缩、口齿不清、流涎伴呼噜音，可不伴有意识丧失，有时累及同侧肢体抽搐，可并发继发性全面性发作，发作间期脑电图示典型的双相中央区一颞叶棘波。　　(3)儿童良性枕叶癫痫(children epilepsy with occipital paroxysms)：为原发性部分性癫痫，起病年龄在3～6岁为早发型，较常见，13岁前停止发作。多在夜间发作，表现为呕吐、精神行为异常、抽搐等症状，晚发型是指起病年龄在6～17岁，不常见，主要表现视觉症状，发作后常有头痛，很少与睡眠相关，有眼强直伴头向一侧歪斜、呕吐以及一侧肢体阵挛抽搐，发作间期脑电图表现单侧或双侧枕叶棘慢波发放，闭眼时易诱发，大多数患儿不需特殊治疗。　　(4)内侧颞叶癫痫(mesial temporal lobe epilepsy.MTLE)：大多数有症状的患儿均有海马硬化，并在MRI上有表现，40%的患儿幼时有长程热性惊厥史。典型表现多为5～10岁起病或更早，有腹部上涌的感觉，伴有恐惧、口部自动症(咀嚼，吞咽，咂唇等)，并有意识障碍如凝视、发作后混沌。当累及主大脑半球时，还可表现失语。在婴幼儿动作减少可能是最突出的症状，可没有明显的自动症，表现为运动减少性惊厥。脑电图可表现一侧或双侧颞部尖波、棘波或局灶性慢波发放。　　(5)婴儿痉挛(infantile spasms)：又称West综合征，典型的婴儿痉挛通常在婴儿期起病，4～8月龄高发，表现为频繁而短暂(0.5～2秒)的痉挛发作，呈丛集性，以颈部屈曲或伸展伴上肢外展或内收，每天重复发作数次或成串发作，数次发作后伴疲倦、嗜睡。不对称性发作往往提示一侧大脑病损，单侧病损有时也可表现对称性发作。可伴有其他发作类型.70%的患儿在发作前即有发育迟滞，并可进行性减退，脑电图表现为高峰失律(hypsar-thythmia)。在Wcst综合征中，这些表现集于一身，而婴儿痉挛则不一定有典型脑电图表现或发育迟滞。　　(6) Lennox-Gastaut综合征：占所有儿童癫痫的2.9%，发病高峰年龄在3～5岁，临床主要表现为强直发作、失张力发作、不典型失神发作，脑电图显示在慢的脑电背景基础上，出现广泛0. 5～2. 5Hz棘慢波发放。认知能力和精神障碍常见，30%的病例起病前发育正常，多由神经移行性疾病和缺氧性脑损伤引起。约40%的患儿之前有婴儿痉挛发作，睡眠中强直性发作常见，清醒时可因强直发作和失张力发作而跌倒，不典型失神可呈非惊厥持续状态，认知能力进行性减退。80%的患儿发作持续终身，为症状性，起病越早，预后越差。长期随访研究报道病死率在17%以上。　　(7)热性惊厥：热性惊厥(febrile seizure)是指在急性发热情况下出现的惊厥，在3个月至5岁的发病率为2%～4%，遗传方式涉及常染色体显性遗传和多基因遗传。大多数热性惊厥患儿伴有急性呼吸道感染。另外在注射白喉一百日咳一破伤风三联疫苗后24小时以及接种麻疹、腮腺炎、风疹后8～14天亦可出现惊厥。　　当热性惊厥为单次全面性发作，惊厥持续时间<15分钟，称为单纯性热性惊厥，若惊厥为部分性发作、反复发作、惊厥持续15分钟以上则称为复杂性热性惊厥，常伴有神经系统异常，今后发生癫痫的危险性大。热性惊厥复发率为30%～40%.预防性治疗仅限于长程发作的病例。3%～6%的热性惊厥患儿会发展为癫痫，主要为原发性全面性癫痫。若6岁以后仍有热性惊厥，或出现不伴发热的全面性强直阵挛发作，则称之为热性惊厥附加症( fe—brile seIzures plus，FS+)，若同时伴有失神发作、肌阵挛发作或失张力发作，则为全面性癫痫伴热性惊厥附加症( gencralized cpilepsy with febrile seizures plus,GEFS+)，为常染色体显性遗传，大多预后良好。　　四、癫痫持续状态(status cpilepticus,SE)　　癫痫持续状态为儿科急症，是指惊厥反复发作持续30分钟以上，发作间期中枢神经系统基本功能不能恢复。根据发作有无运动表现将癫痫持续状态进行分类。惊厥性癫痫持续状态主要表现全面性或部分性惊厥状态，即使仪有局限性的颤搐或眼球的痉挛也较部分性发作严重。常见的病因包括：①急性中枢神经系统感染，如脑炎、脑膜炎等;②代谢异常：先天性代谢异常、瑞氏综合征;③急性窒息、缺氧;④头颅外伤、肿瘤;⑤急性药物或毒物中毒;⑥部分热性惊厥患儿。癫痫患儿不规则服药、突然撤药也常诱发癫痫持续状态。同样药物选择不当或异常反应亦可导致癫痫持续状态。急性症状性癫痫持续状态病死率可高达20%。　　全面性非惊厥性癫痫持续状态主要表现为完全的意识丧失或反应下降，流涎以及不能维持步态平衡(不典型失神状态)，多见于癫痫性脑病，被认为是昏迷的原因之一，约占昏迷患者的8%，临床无惊厥发作。在儿童，特别是发育障碍的患儿，常常不被认识，EEG往往显示持续的、弥漫性的棘慢波发放。

　　诊断检查：　　1.病史与体格检查　　病史采集很重要，须根据年龄和神经系统状态进行综合采集，包括发育历程、用药史、患儿及家庭惊厥史;惊厥的描述应首先关注发作的起始表现，包括整个发作过程以及发作后的表现，发作的环境及其促发因素等。可让患儿家长模仿发作或用家庭摄像机记录发作，临床体格检查还须包括神经系统、皮肤、测量头围、视觉、听觉检查等。　　2.癫痫与癫痫综合征诊断　　是癫痫患者的疾病诊断，可根据发作类型、时间规律、诱发因素、起病年龄、家族史、神经系统损害定位及定性、脑电图改变、治疗反应和转归等。　　3.病因诊断　　对于首次癫痫发作患者，需排除各种疾病引起的症状性发作，如低血糖症、低钙血症、肝肾衰竭、高血压脑病和脑炎等，以及药物或毒物引起的痫性发作。　　所有癫痫患者均应结合神经系统及全身检查尽可能作出病因诊断。　　诊断检查　　1.脑电图(EEG)　　是诊断癫痫最重要的辅助检查方法。发作间期EEG可见尖波、棘波、尖一慢波或棘-慢波等痫样放电，对癫痫诊断有特异性。癫痫放电形态及部位也是癫痫分类的依据，对选用抗癫痫药有帮助，局灶性痫样放电常提示部分性癫痫;泛发性放电提示全面性癫痫。EEG反复检查或延长记录时间，应用过度换气、闪光刺激、剥夺睡眠等激活方法可提高癫痫放电记录的机会。有些患者出现脑电背景活动变慢或局限性慢波等异常，对癫痫诊断和定性也有一定帮助。　　2.视频脑电图(video—EEG)　　可同步监测记录患者发作情况及相应EEG改变，如能记录到发作对诊断和分类有很大帮助。不同类型全而性发作的发作期EEG变化有一定特异性，如强直性发作多见连续多棘波，肌阵挛发作多为多棘.慢波，部分性发作发作期EEG变化较多、特异性不强，但起源部位对定位颇有价值。　　3.神经影像学检查　　可确定脑组织结构异常或病变，对癫痫及癫痫综合征诊断和分类颇有帮助，有时可作出病因诊断，如颅内肿瘤、灰质异位等。MRI较敏感，特别是冠状位和海马体积测量能较好地显示颞叶、海马病变。功能影像学检查。如单光子发射计算机断层成像术(SPECT)和正电子发射断层成像术(PET)等能从不同的角度反映脑局部代谢变化，辅助癫痫灶定位。

　　癫痫病一定要治疗吗?　　如果癫痫患者的病因可以医治，也许不必对癫痫发作本身进行治疗。据统计，只有1/3的癫痫病患者有复发，而另外2/3的患者终生只发病一次，目前一般认为，如果惊厥第一次发作，找不到诱因和病因，而且脑电图正常，可以不用药，但如果有癫痫家族史，脑电图有癫痫样异常，未能找到病因，病因不易治疗或不能完全治愈，就要使用抗痫药物以预防进一步发作。　　癫痫病可以治愈吗　　反复发作的患者80%通过3～5年的正规用药可以保持病情常年稳定，几乎等于根治。经过治疗40%～50%患者可以治愈。有些器质性脑病的癫痫患者可能需要终身服药，发病年龄大于30岁者需谨慎停药，因其停药后复发率较高。对于一些顽固性癫痫可以通过手术和生酮饮食方法治疗，可使70-80%的药物难治性癫痫患者的病情得到控制或缓解。　　癫痫病的最新治疗方法　　手术是近几年来治疗药物难治性癫痫的新办法，致痫灶切除术包括单纯热灼致痫皮层、选择性硬脑膜下横切术、脑回切除、脑叶切除、多脑叶切除及离断、大脑半球切除术等;阻止放电扩散包括立体定向破坏杏仁核术、Forel-H区破坏术、胼胝体切开术、一侧海马切除术等;神经调控术包括迷走神经刺激术、慢性小脑刺激术。术后还需要进一步服用药物以巩固治疗1-2年。　　癫痫病的治疗方法　　到目前为止，治疗癫痫的最佳手段还是药物治疗，可根据发作类型在专科医师指导下长期应用抗癫痫药物治疗，常用药物有丙戊酸钠、卡马西平、托吡酯、苯巴比妥、氯硝基安定、拉莫三嗪等。治疗效果效果不佳的，可采用立体定向手术、神经通路阻断术、软膜下纤维横行切断术、伽马刀手术等手术方法。　　癫痫病需要治疗多久？癫痫的治疗费用？　　不能一次性治愈的癫痫一般至少服药2～3年，费用需要上万元。即使选择手术，术后还需要药物巩固治疗1-2年。有些甚至需要终生用药，费用难以估算。不过长期用药会存在不同程度的不良反应，很多时候需要在选择药物治疗带来的不良反应和癫痫不治疗可能带来的危害之间进行权衡。大多数癫痫病人在十岁前发病，治疗越早，脑部损伤越轻，预后越好。　　癫痫发作如何急救　　应迅速让其平卧，引导病人离开危险环境，以防突然倒地而致使头部、身体受伤。病人发作时意识模糊，不要强行给其喂水或即时喂药，可用手帕或毛巾包裹筷子或小勺塞入病人齿间，以防病人咬舌。一般经过1~2分钟后，癫痫发作病人会自己恢复过来。如超过5~10分钟，病人仍没自行醒来，须将病人送往医院接受进一步治疗和检查。当抽搐停止后，应注意检查口水、痰液是否阻塞其呼吸道和喉部。　　癫痫的详细治疗：　　如果癫痫患者的病因可以医治，如脑瘤、感染、血糖或血钠异常，应首先治疗。一旦这些状况得到纠正，也许不必对痫性发作本身进行治疗。如果未能找到病因、病因不易治疗或不能完全治愈，应使用抗痫药物以预防进一步发作。只有时间能证明患者是否会再次发作。1/3的患者有复发，而另外2/3的患者终生只发病一次。一般而言，反复发作需服用抗痫药物，仅一次痫性发作者不需用药。　　一、病因治疗　　病因治疗主要指的是症状性癫痫的病因治疗。对不同的原发病，采用不同的治疗措施。　　1.致癫痫躯体疾病的治疗　　糖尿病、高血压、低血压、低血钙等。　　2，引起婴幼儿抽搐疾病的治疗　　高热的退热治疗、新生儿缺氧的供氧治疗等。　　3，脑器质性疾病的治疗　　脑炎、外伤、血管疾病等治疗。　　4.癫痫发生致抽搐并发症的治疗　　如脑水肿、水电解质紊乱的治疗。　　二、抗癫痫发作治疗　　(一)抗癫痫药物使用的原则　　首先考虑发作分类，依分型选药，同时注意药物的毒副作用和禁忌证;恰当的联合用药;注意药物剂量和时间分配;减药速度要适当;维持恰当的防复发控制量。　　(二)常用药物及特性　　1.苯妥英钠　　常用剂量200—600mg/d，分3次服用。副反应是易出现皮疹、齿龈增生、低钙等。过量后可出现共济失调。它是大发作、持续发作常用药，既有口服剂型，也有注射剂型。　　2.苯巴比妥　　30-150 mg/d，常为联合或辅助用药。副作用常见皮疹。　　3.卡马西平　　600-1200 mg/d。常为精神运动发作的常用药，注意粒细胞减少等副作用。　　4.丙戊酸钠　　600-1 200 mg/d，它是增加氨酪酸功能药，用于大发作病人。增加体重等是其副反应。　　5.地西泮及氯硝西泮　　地西泮40～60 mg/d，最大量100 mg/d。氯硝西泮4—6 mg/d。前者对大、小发作皆有效，后者对精神运动发作有效。　　(三)不同发作的治疗　　1.小发作　　常用地西泮、琥珀酸胺、丙戊酸钠治疗，可加用溴剂治疗。　　2.大发作　　用苯妥英钠、丙戊酸钠、苯巴比妥等治疗。可试用尼莫地平、西比灵钙拮抗剂。　　3.精神运动发作　　用卡马西平、丙戊酸钠、氯硝西洋等治疗。最好达到丙戊酸化。　　4.其他发作　　综合性用药治疗。　　三、癫痫持续状态治疗　　主要大发作持续状态的治疗。快速控制抽搐发作，维持治疗，并发症的治疗。　　(一)快速终止发作　　常用地西泮每次10—20 mg，静脉注射，相继静脉滴注苯妥英钠10—20 mg/kg，低于50 mg/min，和(或)肌肉注射苯巴比妥100—300mg/次。　　(二)维持控制发作　　常用法是以苯妥英钠、地西泮、苯巴比妥等药物联合用药，以控制发作，而又不出现加深昏迷等副作用;注意吸氧;补水、补钠不能过多，预防脑水肿等并发症。　　(三)并发症的处理　　1.脑水肿的治疗。　　2.控制肺部感染。　　3.调整水电解质紊乱。　　(四)控制精神症状　　必须在控制发作的同时选用抗精神病药物，常用氟哌啶醇、氯丙嗪等，不宜久用，且应注意副作用。

　　癫痫病是怎么引起的　　从病因学上来划分，主要有三大类，第一类是症状性癫痫,是由各种原因导致颅内病变引起的。常见的病因有脑损伤、脑外伤、先天性疾病、血管畸形、代谢障碍、颅内感染、发热惊厥等。第二类是特发性癫痫，这类癫痫原因不明，可能与遗传有关，家族中亲缘关系愈近，癫痫患病率愈高。第三类是隐源性癫痫，目前检查手段不能发现明确的病因，这类癫痫占据大多数，占所有患者的60%-70%。　　癫痫病会遗传吗?　　要看具体的病因，除外伤、感染等引起的癫痫是没有遗传性的，其他的是否遗传很难界定。有人认为遗传可影响脑神经细胞的放电频率而有引起癫痫的倾向。国内统计癫痫患者的家族患病率为0.3-19.8%，无论原发性或继发性癫痫，其家族发病率均高于群体，原发性者又高于继发性者。据家族系谱分析，其遗传方式可能为常染色体显性遗传。也可能是多基因遗传，这种遗传方式受遗传因素和环境因素的双重作用，遗传机会为1～10%。　　癫痫病会传染吗?　　不会。只有感染性疾病才有传染的可能，癫痫是由各种原因导致颅内病变的疾病，这些原因有可能包括脑部感染，但是不会直接从人传染到人。与癫痫病人共同生活是不可能被传染的，有些家族多人患病，是可能存在遗传导致的。　　癫痫的发病原因和因素是多种多样的，但是也有半数的患者病因难查，为原因不明的原发性癫痫。常见的原因和因素如下：　　一、直接原因和因素(常见症状性癫痫)　　(一)外伤性癫痫　　外伤性癫痫系指由外伤所致的癫痫。且常为外伤后局部病理学改变。　　有些原发性癫痫可能也有轻微颅脑外伤史及产前、产中和产后外伤史，但查不到病理学改变。　　(二)脑部疾病和病变　　这类癫痫为继发性癫痫，如脑血管疾病、脑炎后遗症、脑占位病变、囊虫病等。　　(三)先天性脑病　　一切神经系统的先天性脑病都伴有癫痫发作，为其症状之一。　　(四)先天性代谢异常和药物原因　　脑脂质代谢异常、糖原沉积症、血紫质病。苯丙酮尿症等.都有癫痫发作以及药物性癫痫。　　二、间接原因与因素　　(一)年龄因素婴幼儿可为抽搐因素，原发性癫痫多发生在20岁以前。　　(二)遗传因素遗传学调查研究已证实，在原发性和症状性癫痫中遗传因素占一定比例。　　三、病理生理学　　神经元电活动方面，发作间歇期既有阵发性去极化活动、暴发性放电，又有过度极化波;发作期神经元电活动，为同步化放电，阵发性刺激;终止机制方面，尚来明确，但发现出现强度的过度极化，能持续一段时间。　　四、神经生化学　　(一)能量代谢　　发作期由于大量的兴奋性介质高速度转换合成乙酰辅酶A和供应足够的乙酰胆碱，并耗竭大量能量，因而终止癫痫发作。脑血流量的突然增加超过了痉挛时脑氧化的需求。抽搐因缺氧而发生抑制。　　(二)神经递质　　1.乙酰胆碱增加　　研究证实，癫痫病人脑内乙酰胆碱和胆碱酯酶活性增加分别为25%和35%。为促发癫痫放电的一个条件。　　2.γ一氨酷酸(GABA)　　癫痫病人脑内氨酪酸含量降低，维生素B6缺乏。这为癫痫发作的一个因素。　　3.精神药物性癫痫的研究　　抗抑郁药物引起癫痫可能与5一羟色胺活性亢进有关;抗精神病药物氯氮平引起抽搐是否与过度抑制了5一羟色胺的功能有关;多巴胺拮抗剂如氯丙嗪引起癫痫发作，多巴胺激动剂也引起癫痫发作等。总之.提示，大脑皮质系统及边缘系统区的各种不同的神经递质的功能活动需要比例平衡，若是它们的比例平衡失调就可能发生抽搐、痉挛。苯二氮卓类药物依赖者，突然戒断就会发生癫痫大发作或呈持续状态，这说明癫痫发作与氨酪酸降低有关。　　五、遗传学　　群体遗传学、双生子研究和脑电图研究支持癫痫具有一定的遗传性。　　很多群体遗传学的研究发现癫痫患者近亲发病率高于普通人群，前者为3-6%，后者为0.1-1%.原发性癫痫患者的双亲患病率为3-4%，同胞为4-13%，子女为4-10%。Lennox(1960)研究4 23l例患者的20000名亲属，亲属患病率是群体对照组的3.2倍。一级亲属患病率是对照组的6.4倍，并指出无论原发性或继发性癫痫，其家族发病率均高于群体;原发性者又高于继发性者。Lessmann(1962)发现不同类型的癫痫先证者的亲属患病率不同：中央脑型为11.2%，外伤性为7%，代谢性为6.5%，脑畸形为4.7%。国内统计癫痫患者的家族患病率为0.3-19.8%。有报一家系5代21名成员中11人患病。四川医学院(1975)报告788例原发性患者中有家族史者占25.1%，649例继发性患者中家族性患病占15.4%;而健康对照组中家族性患病仅为0.91%。家族中亲缘关系愈近，癫痫患病率愈高。　　双生子研究发现在各型癫痫中，单卵双生子的癫痫临床表现和脑电图异常的一致率为40-90%，双卵双生予为5-20%。单卵双生子的发病年龄、病程等临床表现和脑电图的异常改变均相同，而双卵双生子刚不同。双卵双生子癫痫发作风险高于非孪生子。