真性红细胞增多症
真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种骨髓增殖性疾病,由于造血干细胞的克隆性增殖导致红细胞过度生成,从而引起一系列临床表现。患者有头昏、失眠、瘙痒和手足发麻等症状。皮肤呈紫红色,脾大。有的病人有出血倾向或血栓形成表现。晚期病人可因骨髓纤维化而表现贫血,有的病人最终转变为急性白血病。中老年发病,男性多见。
详细介绍
疾病症状:
真性红细胞增多症的临床表现: 1.患者多为中年或老年,男性多与女性。起病缓慢,可在病变若干年后才出现症状。有的在偶然查血时才被发现。因血容量增多,血液粘滞度增高,早期可出现头痛、眩晕、疲乏、耳鸣、眼花、健忘等类似神经症症状。以后有肢端麻木与刺痛、多汗、视力障碍、皮肤瘙痒及消化性溃疡症状。本病嗜碱性粒细胞也增多,刺激皮肤有明显瘙痒症。 2.视觉扭曲,眼前有盲点或看见闪光。牙龈和小伤口出血很常见。 3.患者皮肤和粘膜显著红紫,尤出面颊、唇、舌、耳、鼻尖、颈部和四肢末端(指趾及大小鱼际)为甚。眼结合膜显著充血。患者常有肝大,大多为轻度。后期可导致肝硬化,称为Mosse综合征。 4.60%~80%有神经症状 5.红斑性肢痛[指(趾)发红、发热、烧灼刺痛]可有溃疡。 6.出血,鼻出血、牙龈出血、胃肠出血。 7.高血压和脾大。 8.高尿酸血症可产生继发性痛风、肾结石及肾功能损害。
疾病检查:
主要诊断指标: 1、红细胞量大于正常平均值的25%,或血红蛋白量男>180g/L,女>165g/L;2、无继发性红细胞增多的原因存在,动脉血PO2》92%;3、脾大,4、骨髓细胞有非ph染色体或非BCR-ABI 融合基因的克隆性遗传异常; 5有内源性CFU-F。次要诊断指标 : 1、血小板大于400>11.0×10^9/L,2、白细胞大于12X10^9/L;3、骨髓活检示全髓细胞增生,以红系和巨核系增生为主;4、血清EPO偏低。当存在主要诊断标准1+2+任一条其他主要诊断标准或主要诊断标准口1+2+任两条次要指标时即可诊断真性红细胞增多症。
疾病治疗:
真性红细胞增多症的治疗: 一、静脉放血每隔2~3天放血200~400ml,直至红细胞数在6.0×1012/L以下,血细胞比容在0.50以下。较年轻的患者可仅采用放血治疗。二、化学治疗:羟基脲是一种核糖核酸还原酶抑制剂,每日剂量为10~20mg/kg,维持白细胞(3.5~5)×109/L,可长期间歇应用,以保持红细胞在正常水平。环磷酰胺、白消安、美法仑及苯丁酸氮芥等不宜长期使用。三、α-干扰素:抑制细胞增殖,300万U/m2,每周3次,皮下注射。放射性核素磷(32P)会引起继发性白血病,现基本不用。
预防预后:
大多数病因不详,有些家庭具有遗传易感性。偶尔提示电离辐射、职业接触毒物和病毒为可能的病因。