家族史，为常染色体显性遗传。发病多在童年，以4～10岁居多，成人发病者罕见。表现为急性光敏性反应。于日晒5～30min后，面部、手背等暴露部位有刺痒或灼痛感，继之出现片状肿胀、红斑，视日晒强度和时间的不同，重者于面颊颧部、手指背侧、甲周和指尖腹侧可有瘀斑甚或水疱及指甲剥离表现。发病后若即能避光，在2～5天内肿胀可消，皮肤脆性增加，经搔抓等刺激后呈现线条状表皮剥脱结痂以及针头至芝麻大的虫蚀状凹陷瘢痕。一般较浅表。经过多次、数年反复发作后，皮肤渐见增厚，面部似蜡样，呈橘皮样鼻，唇部苍白增厚，唇红黏膜纹理深粗，与口周皮纹相连成特征性的放射状裂纹和瘢痕(图2)。手背皮肤增厚常开始于掌指关节和近端指间关节处，呈指节垫样。继之，手背尤以桡侧虎口处更甚，逐渐苔藓样增厚，沟纹很明显，呈卵石铺路样外观。颈项部多呈菱形皮肤。偶见皮肤色素沉着及颞部毳毛增粗。整个面部呈饱经风霜的早老容貌。

　　尽可能避免日晒及光照，外用对可见光和长波紫外线有较好防护作用的防晒制剂。　　1.红细胞生成性原卟啉病的治疗首选β-胡萝卜素，成人剂量3mg/(kg.d)，连服4~6周，待出现掌跖黄染后减至维持量治疗2~3月，还可以试用阳离子络合剂联用维生素E治疗　　2.迟发性皮肤卟啉病 避免日晒和外伤，外用避光剂。可用静脉放血治疗;还可以口服氯喹125mg，每周2次，连服10个月以上。

　　卟啉系血红素合成过程中的中间产物，如图1所示。血红素的合成起始于骨髓及肝细胞的线粒体，由线粒体中富含的甘氨酸和琥珀酸盐在δ-氨基酮戊酸(ala)合成酶的催化下合成ala，再由卟胆原(pbg)合成酶经脱水后生成pbg，即卟啉的单吡咯前体。pbg经脱氨基生成羟甲基胆核，其中小部分转变成尿卟啉原?，而绝大部分则在尿卟啉原?合成酶的作用下生成尿卟啉原?，进一步脱羧生成粪卟啉原?，再不断氧化成原卟啉原?和原卟啉?，然后在亚铁螯合酶作用下与铁络合生成血红素。