共济失调在睁眼时减轻，闭目后明显，伴位置觉、震动觉等深感觉减低或消失。因深感觉障碍性患者多累及下肢，站立不稳和步态不稳为其主要临床表现。患者夜间行路困难。冼脸时躯体容易向脸盆方向烦倒，呈洗脸盆征阳性。行走时双目注视地面举足过高，步距宽大，踏地过重，状如跨阈，故称跨阈步态。闭目难立征阳性，指鼻试验、跟膝胫试验不准确。 　　如定位病变位于周围神经应检查肌电图、体感诱发电位;如考虑在后根病变或后索病变应检查肌电图、诱发电位、病变部位的MRI，脑脊液检查，或脊髓造影检查。考虑在丘脑或顶叶时最好检查脑CT或MRI 。

　　共济失调目前尚无特效疗法，除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。

　　(1)周围神经痛变 　　共济失调的主要特点是四肢的共济失调，下肢重于上肢。远端重干近端，闭目时加重。伴有深感觉障碍。无Argyll—Robertson瞳孔，无括约肌障碍。上述三点可与后束型或脊髓痨相鉴别。其他临床表现有四肢远端对称性的感觉障碍、运动障碍和肌肉萎缩、肌张力减低、腱反射减弱或消失、肌肉有压痛等。临床上常见于中毒性、代谢性、遗传性多发神经炎。 　　(2)后根病变 　　单纯后根损害产生共济失调者少见。多发性神经根炎病例可出现共济失调，伴有感觉异常，末梢型感觉障碍、肌肉疼痛、肌张力减低、腱反射消失等症状和脑脊液蛋白含量增高。 　　(3)后根及后索痛变 　　脊髓痨损害后根及后索，出现典型的深感觉性共济失调，并伴有神经根闪电样疼痛，躯体束带感、括约肌功能障碍、Argyll-Ro—bertson瞳孔、跟膝腱反射减低或消失，血液和脑脊液华康反应阳性。 　　(4)后索病变 　　各种原因损害脊髓后索者都可出现感觉性共济失调，如脊髓亚急性联合变性、脊髓后根或后素肿宿，脊髓型遗传性共济失调(Fried—reich共济失调)等。其特点是感觉分离，即触觉、温痛觉等浅感觉保存，而位置党、压觉及震动觉等减低或丧失。脊髓亚急性联合变性者常合并锥体束损害，双下肢肌力减退、髌踝阵挛、腱反射亢进和病理征阳性，行走时呈痉挛步态。也可有多发性神经炎表现和恶性贫血，胃液分析常有游离酸减低。脊髓后方肿瘤常先有发作性剧烈神经根痛，以后逐渐发生深感觉性共济失调，往往伴有传导束型浅感觉障碍、锥体束征和脊髓压迫症状(Brown-Sequard综合征)，脑脊液中蛋白质含量增多。Friedreich共济失调征，发病年龄在5～15岁，有特征性的足和脊柱畸形，表现为后索和脊髓小脑束的同时损害，出现脊髓痨-小脑性共济失调。遗传性痉挛性共济失调(Marine共济失调)属小脑性共济失调，应与此征鉴别。 　　(5)脑干病变 　　病变损害延髓后索或其中核团、桥脑或中脑的内侧丘系时均可发生深感觉性共济失调。廷髓病变所致共济失调在病变同侧，桥脑、中枢病变共济失调在病变对侧，其特点是伴有病变同侧的颅神经损害症状，且大多伴有小脑性共济失调。 　　(6)丘脑病变 　　丘脑性共济失调除可有病变对侧偏身深感觉性共济失调外，尚可有病变对侧偏身剧烈自发性疼痛及感觉障碍，共济失调上肢重于下肢，而躯体其济失调较轻。因丘脑的中间腹核与小脑有联系，故丘脑病变时除有深感觉性共济失调外，还伴有小脑症状。丘脑病变累积中脑背盖、损伤小脑上脚时，可出现明显小脑损害症状。丘脑病变时往往深感觉障碍明显而共济失调症状较轻，可见到手足徐动样动作，尤以手指最明显，称为丘脑性不安手。闭眼后由于手的位置觉障碍，手不能保持一定的姿势而出现手指呈指划运动，称为假性手足徐动。丘脑性共济失调的病因多为急性缺廊性脑血营病变、肿瘤或外伤等。 　　(7)顶叶病变 　　顶叶病变引起深感觉性共济失调可见于对侧肢体或肢体的一部分，如手或手指等。顶叶病变引起的共济失调与深感觉障碍无平行关系，即肢体协调障碍明显而深感觉障碍极轻微。顶叶病变的深感觉障碍主要是空间定向感觉障碍。