1.Ⅰ型假性醛固酮减少症　　主要表现为婴儿期严重失盐。伴高血钾、生长发育迟缓，初诊时80%有酸中毒。患儿的死因多为严重的失盐和难治性高血钾。若婴儿能存活1年以上则预后良好。　　2.Ⅱ型假性醛固酮减少症　　常见于青少年，临床上出现高血钾、高氯性代谢性酸中毒、高血压、低肾素血症、低醛固酮，对外源性盐皮质激素的抗利钠、抗利氯反应减弱。

　　1.Ⅰ型假性醛固酮减少症　　因有多种靶器官对醛固酮无反应，也可出现汗液、唾液、结肠失盐，血及尿醛固酮升高，肾素活性升高，但二者之比正常，血浆脱氧皮质酮和皮质酮正常。　　2.Ⅱ型假性醛固酮减少症　　对外源性盐皮质激素的抗利钠、抗利氯反应减弱。

　　1.Ⅰ型假性醛固酮减少症　　治疗：在婴儿患者初期要警惕失盐危象和高血钾。当出现呕吐、脱水、低血钠、高血钾时，应立即大量补充钠盐[10～40mmol/(kg·d)]和血容量。如血钾升高危及心脏，则立即采取紧急措施降血钾。该症对太剂量的盐皮质激素无效。患病的头几年需用碳酸氢钠及聚磺苯乙烯，同时加用吲哚美辛50mg/d以减少所需钠盐。　　2.Ⅱ型假性醛固酮减少症　　治疗：应限制饮食中钠的摄入。用氢氯噻嚷或呋塞米利尿治疗可以纠正高钾血症，改善酸中毒并降低血压。可能因这些利尿药增加氯排泄、减少氯再吸收及降低血容量，纠正高血钾，并使酸中毒因产胺量恢复正常而改善。有人认为可以用乙酰唑胺来纠正病人的肾脏排钾缺陷。也有人认为应用抗利尿激素来治疗，可以通过减少肾小管重吸收氯而增加尿钾排泄。

　　1.Ⅰ型假性醛固酮减少症　　又称经典型PHA。是由于高亲合位点与醛固酮结合减少或消失所致的一种受体缺陷病。罕见，是一种常染色体隐性遗传病。　　2.Ⅱ型假性醛固酮减少症　　又称Gordon综合征。其原发性缺陷是肾小管重吸收氧异常增加。常见于青少年，常有家族史。