先天性一叶性肺气肿
什么是先天性一叶性肺气肿?
先天性一叶性肺气肿也称为新生儿一叶性肺气肿,多见新生儿,大多数病例在生后6个月发病,常见两肺上叶,其次为中叶。下叶很少见。
详细介绍
疾病症状:
临床表现 主要表现为出生后呼吸困难、紫绀等,迟发症状为呼吸系统感染表现,望诊可见患侧脑廓膨隆,叩诊清音增强,听诊呼吸音明显减弱,尚可伴有哮鸣音或罗音。严重者,可由呼吸循环衰竭而死亡。
疾病检查:
诊断 主要依靠x线检查,肺叶极度扩张,片上几乎见不到肺的轮廓,膈肌顶部平坦下移,心脏及纵隔向对侧移位,并有肺叶凸入纵隔为纵膈疝,吸气时,纵膈移向病侧,呼气时移向健侧。患肺高度透明,血管明显减少,而且血管走行不明显,但在透明区内仔细观察,仍可见到肺门向胸壁放射的纤细条状影。
疾病治疗:
治疗 此病不仅影响正常通气功能,重者可致回心血量减少,心排出量降低造成严重缺氧,口唇指端以绀,危及生命,常需急症手术治疗,切除患病肺叶,手术危险较大,但手术成功预后良好。
预防预后:
病因 (1)未闭动脉导管、异常肺静脉、迷走肺动脉等压迫支气管,使受压支气管远端肺组织积气。 (2)先天性支气管软骨缺如或发育不良,形成支气管狭窄或阻塞。