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先天性前鼻孔闭锁
先天性前鼻孔闭锁
先天性前鼻孔闭锁较为少见,主要因在胚胎时期阻塞前鼻孔的上皮栓未被吸收,形成膜性或骨性闭锁畸形。可单侧发生、亦可双侧。闭锁的程度和范围可不同,从狭窄到完全闭锁,可表现在前鼻孔、鼻前庭、鼻阈等处。
详细介绍
疾病症状:
新生儿若双侧前鼻孔完全闭锁,不能用口呼吸,应视为急症,并及早手术治疗
疾病检查:
疾病治疗:
手术要切除闭锁组织,植大腿中厚皮片,中间可放置扩张管,并保留持续扩张半年,防止瘢痕挛缩。
预防预后:
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