嗜铬细胞瘤的多汗
什么是嗜铬细胞瘤的多汗
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嗜铬细胞瘤(pheochmmocyloma)是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤,少数为肾上腺髓质嗜铬组织增生。个别嗜铬细胞瘤的病人是以多汗为主诉而就诊的。
详细介绍
疾病检查:
临床上以严重高血压症侯群及代谢紊乱为主要表现。高血压是本病的主要表现:持续性或具特征意义的阵发性发作,同时伴有面色期红或苍白、出汗、心动过速、头痛等。发作可由情绪波动、运动、体位改变等诱发。往往有较严重的靶器官损伤。 代谢紊乱的表现:消瘦、多汗、不耐热、体重减轻、低热、糖耐量异常或继发性糖尿病等。 有报道嗜铬细胞瘤多汗患者可伴有鼻红粒病(granulosis rubra nasi),认为这是继发于多汗的。 由于嗜铬细胞瘤直径一般均在2,5cm以上,较大的肿瘤可于腹部扪及,触摸肿瘤可引起高血压的发作。
预防预后:
多汗是变感/肾上腺活性增加的特征。嗜铬细胞瘤的多汗是由于儿茶酚胺通过血脑屏障,激活了中枢性的散热机理,加之产热增加而皮肤血管收缩所致。