色觉异常
什么是色觉异常
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色觉是视觉功能的一个基本而重要的组成部分，是人类视网膜锥细胞的特殊感觉功能。正常人视觉器官能辨识波长380-760 um的可见光，由紫、蓝、青、绿、黄、橙、红7色组成。色觉异常包括色盲和色弱两大类。色盲是指辨色能力消失，色弱是指对颜色辨认能力降低。色觉异常者在择业方面受到一定限制。如从事交通运输、冶炼、美术、化工、织染、医学等，都必须有正常色觉。因此色觉检查已作为体格检查的常规项目。
详细介绍
疾病检查：
诊断：
(一)病史
一般先天性色盲多无自觉症状，通常在体检中进行常规色觉检查时被发现。因有遗传因素，要详细询问家族史。如患者主诉有视力障碍，有患视网膜、视神经或下部枕叶皮质等病变病史者，应注意色觉检查，常会有色觉异常。
(二)体格检查
全身检查须注意除外能引起后天性色觉异常的某些全身病变。如神经系统检查可除外枕叶皮质病变。
眼部检查应注意视力、瞳孔、眼底、视野等常规检查。特别是眼底检查，要详细了解视网膜、视神经、黄斑部病变情况，有助于继发性色觉异常的诊断。
色觉检查方法很多，但均为主觉检查法。
1.假同色图 常称为色盲本。是目前最广泛使用的检查方法。其利用色调深浅程度相同而易混淆的颜色斑点构成图形、数字、字母或曲线。正常人以颜色辨之，而色盲者以明暗来判断。有日本石原忍(Ishilara)色盲检查表，美国的Hardy-Rand-Ritter(H-R-R)表等。国内主要使用俞自萍色盲检查图。
2.彩色绒线团挑选法 在一堆混有各种色彩的绒线团中，以某种颜色为要求，让被检查者从中挑选相似的颜色。如不能选出相似的颜色即为色觉异常。
3.FM-100色彩试验 将分装4盒的85个可移动的色相子，在固定照明下，按颜色变化规律排列，每盒限定2分钟。将排好色相子背面的号码记录在记分纸上，画出极性图，并将其分与记录纸上分号比较，统计其总错误分数，可做色觉异常分型及定量分析。
4.色觉镜 利用红光与绿光适当混合成黄光的原理，记录红绿光匹配所需的量，以判断红绿色觉异常。此法简单，能检查出色盲或色弱。能定量，便于临床观察及科研应用。
5.D-15色盘试验 由二组各15个色相子组成，记录其排列顺序，按图表要求记录后画出曲线，以判断色觉异常。
(三)器械检查
为明确视神经、视网膜及黄斑病变的详细诊断，可行眼底荧光血管造影、电生理检查。还可通过CT扫描等进一步鉴别引起色觉障碍的颅内病变。
应该与下面的症状相鉴别：
1.先天性色觉障碍
多为隐性遗传，即有色盲男性将遗传基因(X染色体)经过其女儿传给外孙(男性)一代。色觉障碍的发生率男性为5.14%，女性为0.73%。多为双眼。除全色盲外，通常有正常的视网膜功能。一般仅累及红绿色。
2.后天性色觉障碍
可由黄斑、视网膜、视神经和枕叶皮质疾病引起。可以是单眼，如为双眼二者受累的程度可不同。多有视功能的异常，常影响黄一蓝和红一绿。视网膜病是以蓝黄色障碍为主。视神经病以红、绿色障碍为主。如视网膜色素变性。视网膜脱离、血管痉挛性视网膜病变、老年黄斑变性早期均可导致蓝色色觉异常。
疾病治疗：
为了提高人民的素质，严禁直系和旁系血亲婚姻，色盲(包括隐性色盲一携带者)之间不通婚，这样从第二代开始显示女性色盲绝迹。隐性色盲和男性色盲的人数都将以等比级数下降，300 年后，色盲和隐性色盲将有可能在中华大地消失。
预防预后：
1、常见的色觉异常是一种性连锁遗传的先天异常，也可发生于某些视神经、视网膜疾病，后者称为获得性色盲。造成色盲的原因是由于感受特定波长的视锥细胞病变或缺乏亦或是其中缺乏必要的感光色素。造成对某一波长以及周围无法做出如同正常人的反应。
2、后天性色觉异常可由黄斑、视网膜、视神经和枕叶皮质疾病引起。
