检测方法　　可采用间接免疫荧光法、免疫印迹法、ELISA法等，临床上最常用的是间接免疫荧光法。

　　致病机制　　目前认为AMA在PBC的发病机制上起重要作用，较有影响的是抗PDCAMA跨细胞转运引起上皮细胞损害的学说，该学说包括两个方面：①抗线粒体抗体在通过胆管上皮细胞(BEC)进入小胆管的过程中引起细胞损害及凋亡。AMA与BEC表面的IgA的多聚球蛋白受体(pIgR)结合后，进入细胞内与PDCOEE2发生反应，影响蛋白转录，干扰了线粒体代谢功能，最终引起BEC凋亡。⑦凋亡后PDC从细胞内释放，由于BEC不能像机体其他细胞那样在凋亡后把谷胱甘肽与释放出的PDC分子连接以清除这种自身抗原，导致免疫反应持续进行。但是用该学说并不能对AMA阴性的PBC患者的发病予以解释。由于PBC患者的唾液腺和胆管均表达异常的自身识别的PDC成分，移植后唾液腺仍作为自身抗原引起抗体产生。因此肝移植后的患者，血清中AMA可在消失一段时间后再次出现，并恢复副移植前水平。