呆小病
什么是呆小病？
呆小病是因甲状腺机能低下而引起患者智力低下，精神发育缓慢，粘液性水肿，身体异常矮小的疾病。由先天性缺乏甲状腺或甲状腺功能严重不足，人体会出现一系列的代谢障碍，致使骨骼、肌肉和中枢神经系统发育阻滞。
详细介绍
疾病症状：
呆小病的患者初生时体重重、不活泼、不主动吸奶。患儿体格、智力发育迟缓，表情呆钝，音调低哑、面色苍白、眶周水肿、眼距增宽、鼻梁扁塌、唇厚流涎、舌大外伸、四肢短粗、出牙换牙延迟、骨龄延迟、行走呈鸭步、心率慢、性器官发育延迟。
疾病检查：
呆小病的诊断 如果有上述症状，加上血FT4水平低就要考虑诊断，原发性甲低同时伴有TSH增高。亚临床甲减可只表现为TSH增高。垂体性或丘脑F部性甲减时FT4降低而TSH正常或降低。新生儿TSH筛查对早期发现甲减有重大意义。 呆小病的鉴别诊断 主要是导致甲减的病变部位是丘脑下部、垂体还是原发于甲状腺。甲状腺自身抗体、脑部的CT、MRI等检查可以帮助诊断。
疾病治疗：
一旦发现本病，应及早治疗，西医无有效治疗方法，中医治疗可内服补肾健脾、强筋壮骨药物，配合针灸疗法及康复教育措施有助于改善症状。
预防预后：
呆小病的病因：甲状腺发育不全或异位，先天酶缺陷导致甲状腺激素合成不足，造成下视丘一垂体性甲低及暂时性甲低。 1.甲状腺组织未发育、发育不良或异位：母体接受放射治疗后、自身免疫性疾病、接触有毒物质等。 胎儿早期促甲状腺激素(TSH)分泌减少，致使甲状腺发育不良。 胚胎期甲状腺停留在舌根部，或异位在喉头前，胸腔内或气管内，以舌根部异位甲状腺最多见。 2.母体孕期摄入致甲状腺肿药物 如丙基硫脲嘧啶、甲巯咪唑(他巴唑)、碘化物等。 3.甲状腺激素合成及功能障碍 呈家族性甲状腺肿型，见于非地方性甲状腺肿流行区。
