眼眶脑膜瘤的症状：视神经鞘脑膜瘤的瘤细胞增生，沿视神经蔓延，使视神经增粗。前至眼球，后至视神经管，终至颅内，向鞍上区发展。眼眶脑膜瘤早期引起视盘水肿，影响视力，继而视神经萎缩。肿瘤可突破硬膜向眶内侵犯，眼球突出，眼球运动障碍。 继发于颅内脑膜瘤，多来自蝶骨，经视神经管或眶上裂、眶骨壁向眶内蔓延。源于蝶骨鞍部的肿瘤，邻近视神经，较早引起视力减退，视盘水肿和视神经萎缩。颅内压增高时，引起Foste卜Kennedy综合征，即同侧视神经萎缩和对侧视盘水肿，并可损及第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ脑神经及第V脑神经眼支(眶尖综合征)。肿瘤蔓延至眶内，弓l起眼球突出。源于蝶骨外侧蝶骨翼的脑膜瘤，往往引起眶壁增生，颞窝肿块和眼球突出，眼睑和球结膜水肿常见，而视力减退及眼球运动障碍发生较晚。眼眶脑膜瘤X线片及CT扫描，显示眶骨增生肥厚伴有肿瘤内异常钙化，有时见眶骨吸收和破坏，视神经孔扩大提示肿瘤管内蔓延。由于眶内脑膜瘤原发位置和增长规律不同，影像呈多样性。MRI(尤其是增强MR1)对脑膜瘤的范围轮廓显示更好，对视神经管内、颅内蔓延的观察优于CT。

　　眼眶脑膜瘤的诊断：X线平片及CT扫描，显示眶骨增生肥厚伴有肿瘤内异常钙化，有时见眶骨吸收和破坏，视神经孔扩大提示肿瘤管内蔓延。由于眶内脑膜瘤原发位置和增长规律不同，影像呈多样性。MRI(尤其是增强MR1)对脑膜瘤的范围轮廓显示更好，对视神经管内、颅内蔓延的观察优于CT。

　　眼眶脑膜瘤的治疗主要是手术，但欲将脑膜瘤完全切除干净并不容易。因有些肿瘤的位置手术不易达到;有些血管丰富或向眼眶浸润生长或沿眼眶与颅腔间沟通的孔、裂生长，包绕重要组织结构。源于视神经鞘的脑膜瘤，手术后大部分视力丧失。眼眶脑膜瘤如未对颅内结构和有用视力造成威胁，则尽量延迟手术。位于眶尖、管内或颅内蔓延者，需神经外科医师协助经颅手术。原发于眶内的脑膜瘤预后比颅内脑膜瘤好，但无论何种脑膜瘤，术后均容易复发。颅内脑膜瘤侵犯更多的重要结构，或引起颅内压增高，最终可导致死亡。发生在儿童的脑膜瘤，与成人相比，更具侵犯性，预后更差。

　　眼眶脑膜瘤的病因：分原发于眶内的脑膜瘤、继发于颅内的脑膜瘤二种。前者多来自视神经鞘的蛛网膜，后者由蝶骨脑膜蔓延而来。脑膜瘤源于蛛网膜的内皮细胞，大多为良性，但具有侵入性行为。多见于中年妇女。