多于生后1周内发病，寒冷季节多见。患儿在发病时常有严重的潜在疾病。臀、大腿或腓部首先发生皮肤变硬，迅速对称扩展，严重时几乎累及全身体表(掌、跖、生殖器除外)。皮肤硬如木质，紧贴皮下组织，不易捏起或移动，肢体活动受限;皮温降低，呈黄白色，常伴有淡紫色斑纹，指压时无凹陷。体温低至31～35℃，哭声低微，吸吮困难，脉搏微弱。严重病例出现呼吸困难、少尿、肺炎、败血症、心肌损害等。预后不良，主要取决于潜在疾病的性质，死亡率>50%。存活者皮肤外观恢复正常。

　　诊断检查：　　根据病史与临床特点即可作出诊断。　　鉴别诊断：　　应与新生儿冷损伤及新生儿皮下脂肪坏死鉴别。

　　治疗：　　主要是治疗潜在疾病，采取综合治疗，如快速复温、补液、药物治疗。酌情选用广谱抗生素及血管活性药物。慎用皮质激素，局部外用中药膏或特定电磁波谱(TDP)照射。

　　好发于早产儿及小于胎龄儿，一些严重疾病(如严重感染、先天性心脏病、严重发育缺陷等)是其促发因素，寒冷并非主要的病因。　　【组织病理】　　皮下脂肪层常有增厚，脂肪细胞较大、纤维间隔增宽，脂肪坏死罕见，炎症反应极轻微。脂肪细胞内有辐射状排列的针形裂隙是其主要特征，偶见多核巨细胞。