临床表现　　(1)运动障碍最常见，尤其是肢体远端无力，其次是背部疼痛和神经根痛。较大的病孩有大小便障碍。　　(2)病变节段背部皮肤可见脐样凹陷，或小孔、多毛、血管痣、皮肤痿等。

　　诊断检查　　(l)脊柱x线平片可发现脊柱畸形、脊髓骨质受压、椎管扩大、隐形脊柱裂等。　　(2)CT与MRI检查可提供病变部位和性质的重要诊断依据。　　鉴别诊断　　(1)表皮样囊肿、皮样囊肿、肠源性囊肿、畸胎瘤等先天性肿瘤　　多发生于髓外硬脊膜内或硬脊膜外，表现为髓外肿瘤的临床症状，常有背痛和根性痛。患儿背部皮肤多毛、脐样凹陷、小孔、潜毛窦等等。脊柱x线平片可发现隐性脊柱裂或其他畸形，椎管明显扩大等，CT和MRI检查有助于定位和定性诊断。　　(2)胶质瘤、脂肪瘤等髓内肿瘤　　表现为髓内肿瘤的临床症状。脂肪瘤者有时伴低位脊髓、皮下脂肪瘤等。放射学检查可提供定位和定性诊断资料。　　(3)小儿脊髓虞质史　　患儿可有发烧、头痛等前驱症状，数日后发现瘫痪，常以单侧下肢多见。极少有感觉障碍。放射学检查椎管内无占位病灶征象。

　　治疗　　肿瘤切除为主要治疗方法，手术操作必须仔细，以减少神经组织损伤。不宜过多咬除脊柱小关节突，以免造成脊柱侧突或后突。手术中注意呼吸管理、保暖和防止休克。手术后应注意营养、补液和护理。