先天性喉下垂
什么是先天性喉下垂?
喉位其低,以致第一气管环位于胸骨上缘者称喉下垂,是一个很少见的先天性发育畸形。患者仅有声音改变,一般无其它症状,患者发音低沉、单调,不能发高音。严重的病倒,喉的全部可位于胸骨后,在胸骨上窝处仅可触及甲状软骨切迹,应切开甲状舌骨膜,将套管由此插入声门,最好做喉内插管术,而不做气管切开术。
详细介绍
疾病症状:
临床表现 喉下垂患者仅有声音改变,一般无其它症状,患者发音低沉、单调,不能发高音。
疾病检查:
诊断 用间接喉镜检查,无异常发现,用直接喉镜检查,喉内各组织无异常,但可发现声带位置甚低,经声门易看到气管隆突,颈部触诊甲状软骨位置甚低。典型病例的环状软骨位于脑骨之后,下垂甚者甲状软骨位于胸骨之后,颈侧x线摄片可见喉位置甚低。
疾病治疗:
治疗 通常不需治疗。 喉下垂患者因其他疾病需要气管切开术,因为不易找到气管,手术非常困难,并易发生纵隔气肿,气胸或喉狭窄等严重并发症。喉部位置若甚低,甲状软骨已在胸骨之后,应切开甲状舌骨膜,将套管由此插入声门,最好做喉内插管术,而不做气管切开术。
预防预后:
病因 胎儿期喉部位置甚高,胚胎5—6周时喉部位于枕骨甚低下,生前即开始下降,喉下垂病人下降速度可能与正常人并无差异,但喉的原始位置低于正常,故同样垂变,1—2年后即可产生先天性喉下垂。