先天性喉软骨畸形的症状： 　　　1、会厌畸形：双会厌多甚柔软，吸气时易被推向喉入口，引起呼吸困难。会厌过大的患者，因其会厌柔软而向后倾，吸气时被吸至喉入口，引起呼吸困难。厌过小者，一般无症状。 　　　2、甲状软骨异常：吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难。 　　　3、环状软骨异常：出生后引起呼吸困难或窒息。

　　先天性喉软骨畸形的诊断：出生后引起呼吸困难或窒息吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难。根据上述临床表现进行诊断。

　　先天性喉软骨畸形的治疗：会厌软骨畸形在胚胎第5周，两侧第3、4鳃弓未能在中间融合，就会形成会厌裂或称之为先天性双会厌。如果只是在喉部检查时被偶然发现且无症状者可不治疗。如双会厌柔软，吸气时被吸入喉入口，引起呼吸困难，可在直接喉镜下行会厌部分切除。 　　先天性喉软骨畸形还有会厌过大或过小。会厌过大，而且会厌软骨过分柔软，吸气时被吸至喉入口引起呼吸困难者也应行会厌部分切除;会厌过小无症状者可不处理。 　　甲状软骨异常可引起吸气时甲状软骨塌陷，造成吸气性喉鸣和呼吸困难，严重者应做气管切开。 　　环状软骨异常在人胎胚第8周时，环状软骨的左右部分在中线融合。如融合不良，会留有裂隙，形成先天性喉裂。也有环状软骨先天性增生，引起先天性喉狭窄，或喉闭锁，出生后发生呼吸困难，甚至窒息。遇这种情况应行紧急气管切开。

　　先天性喉软骨畸形主要为会厌软骨、甲状软骨和环状软骨畸形。会厌软骨畸形在先天性喉软骨畸形中较多见。如果在胚胎第5周，两侧第3、4鳃弓未能在中间融合，就会形成会厌裂或称之为先天性双会厌。甲状软骨异常在人胎胚第8周时，两侧第4鳃弓的翼板在中线自下而上发生融合，形成甲状软骨。如发育不全，可引起先天性甲状软骨裂，部分缺失或软骨软化。先天性喉软骨畸形异常在人胎胚第8周时，环状软骨的左右部分在中线融合。如融合不良，会留有裂隙，形成先天性喉裂。也有环状软骨先天性增生，引起先天性喉狭窄，或喉闭锁，出生后发生呼吸困难，甚至窒息。