先天性喉闭锁
什么是先天性喉闭锁？
在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为咽气管导管。
详细介绍
疾病症状：
先天性喉闭锁的临床表现 1.哭声和呼吸 婴儿出生后没有哭声及呼吸，虽有呼吸动作，但无气体出入口鼻，可伴有三凹征。 2.出现明显发钳 结扎脐带前，皮肤颜色正常，结扎后立即出现发钳。
疾病检查：
先天性喉闭锁的检查 直接喉镜检查喉部完全闭锁，亦可为声门下闭锁。常在喉之后部有针头大小的小凹或小孔，称咽气管导管。 一般喉镜检查即可确诊，无需其他特殊检查。 先天性喉闭锁的诊断 本病预后不良，多因诊断不及时或治疗延误而窒息死亡，产科医生一方面要对此种畸形提高认识和警惕，并能掌握喉镜和气管镜的检查方法，掌握气管切开技术，能及时诊断和治疗此类疾病。 先天性喉闭锁的鉴别 患儿出生后虽无呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致的呼吸暂停相鉴别;出生时患儿颜色正常，于结扎脐带后不久始出现发绀，可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。
疾病治疗：
先天性喉闭锁的治疗常规 此种患儿若不立即治疗，多于出生后不久即死亡。如发现新生儿有呼吸动作而无哭声亦无空气吸入时，应立即在直接喉镜下将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内，给氧及人工呼吸，可将患儿救活。若为骨性闭锁，应立即行气管切开术。
预防预后：
先天性喉闭锁的原因是在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成。
