1.先天性头皮缺陷 　　脱发多见于头顶部，呈单发性区域性毛发减少，脱发区的头皮基面有瘢痕损害。患儿可有家族史，多数于出生后即可有头皮破溃征，至婴幼时期更多见。部分病儿尚伴有其他部位的皮肤发育不全及颅骨异常等。 　　2.皮脂腺痣 　　皮损局部为褐黄色、淡黄色，褐红色或褐黑色隆起斑块，表面柔软，境界清楚，至青春期可发展呈疣状。其表面无毛发生长，并可见有扩大的皮脂腺口。发生在头部即有秃发，多沿颅骨骨缝处如颞部及耳周，为局灶性完全脱发。偶见皮脂腺痣侵及面、颈、躯干及四肢等处，可排列呈线状。 　　本病最多见于婴幼时期，常伴有惊厥及智力发育低下等。皮损局部活检：皮脂腺明显增多，而毛囊明显减少。 　　5.病原菌感染所致的疤痕性秃发 　　露菌的表层感染(脓癣)及深层皮肤感染，均可致局部破损结疤，而造成局部脱发，形成单处或几处的秃发。 　　4.带状硬皮病 　　皮损处呈明显的硬皮样改变，并于硬皮损害部伴有脱发。有些皮损外观象刀砍伤所致的疤痕。多发生在头部，亦可侵及面部，不限性别，青少年患者较多见。 　　皮损活检主要是胶原纤维增殖，同系统性硬皮病。 　　5.红斑性狼疮 　　由此病引起的脱发，多为皮肤毛囊组织破坏而致的疤痕性脱发。此病与脱发同时，并常伴皮肤萎缩、皮肤色素异常、鳞屑及毛细血管扩张等。多发生在头皮、颜面等暴露部位。 　　6.糖尿病类脂性渐进性坏死 　　主要损及头皮处，致明显脱发，并致头皮有萎缩、发黄及毛细血管扩张斑。病人多为成人，几乎均罹患糖尿病。 　　皮损组织活检可见坏死、纤维化、巨细胞浸润及粘蛋白增多等。 　　7.毛囊粘蛋白沉积症 　　急性发病者，初期皮损为成簇肤色丘疹或红色斑片，复有鳞屑，毛囊口突出。并可于数周内发展为许多斑片，累及头皮、颜面及肩颈部，致局部毛发脱落形成斑秃。但常常经数月后或更长一些时间，能自行恢复(有毛发复生)。慢性发病者，皮损部位多，分布广，形态亦多样，可为扁平状、半球形、结节样，甚至破溃(溢出物含柔软胶冻样粘稠物——粘蛋白)，其损及毛囊可致永久性斑秃。皮损处毛囊孔多呈开口样。 　　小儿与成人均可见到，不限性别。有些成年病人并发有淋巴瘤或蕈样内芽肿等。。

　　先天性头皮缺陷只能对症治疗，包括外科手术整形及控制感染等。 　　皮脂腺痣通常不必治疗，皮损较大时可行手术或激光清除。 　　由其他疾病引起的须积极治疗原发病及对症治疗。 　　毛囊粘蛋白沉积症因可自行缓解，通常急性发病者不必治疗，应注意体息，调整生活规律、精神放松、多服些水溶性维生素。慢性发病者可适当用浅层X线治疗、或加眼皮质类固醇药物。小牛胸腺肽肌注醇治愈本病有所裨益，可酌情使用。

　　1.先天性头皮缺陷 　　先天性头皮缺陷(Congenital scalp defect)是AD或AR遣传性疾病。 　　2.皮脂腺痣 　　皮脂腺痣(Nevus sebaeeous)为AD遗传性病损，损害自出生时即可见，随年龄增大可渐扩大。 　　3.病原菌感染所致的疤痕性秃发 　　此种脱发是经过不同的病原感染后(临床病象)形成的破坏和瘢痕所致。 　　常见的病毒感染症有天花、带状疱疹、Kaposi氏水痘样皮疹等。 　　常见的感染细菌为链球菌、葡萄球菌、结核菌(寻常性狼疮)及麻风杆菌等。 　　4.带状硬皮病 　　带状硬皮病(Linear xclerodcrma)为一种限局性硬皮病。 　　5.红斑性狼疮 　　红斑性狼疮是一种可侵犯全身器官组织胶原部分的自家免疫性疾病。 　　6.糖尿病类脂性渐进性坏死 　　糖尿病类脂性渐进性坏死(Necrob10sis lipoidica di—abetieorum)，主要损及头皮处，致明显脱发，并致头皮有萎缩、发黄及毛细血管扩张斑。病人多为成人，几乎均罹患糖尿病。 　　7.毛囊粘蛋白沉积症 　　毛囊粘蛋白沉积症(Follicular mucinosis)又叫粘蛋白性斑秃，是一种病因未明的代谢性疾病。 　　8.各种原因所致的疤痕性脱发，还在一些疾病中见到，如各种疱性皮肤病、迟发性卟啉症、表皮溶解性大疱、类肉瘤、Darier氏病、色素失禁症及遗传性鳞癣等，均能侵及毛发毛囊部位而造成瘢痕脱发。