特点：　　交叉异位的融合的发生与两肾相接触的时间有关。异位肾常位于正常肾的下侧，一般两肾上升是同步的，但异位肾却落后于正常肾。可能是由于其在跨越至对侧的过程中产生了时间上的滞后。于是通常是异位肾的上极与正常肾的下极相融合。当正常肾上升列其自身的位置后或由于受到腹膜后结构的阻碍融合肾才停止上升。融合肾的最终外形取决于融合和自身旋转的程度。一旦两肾融合，则不再发生旋转。因此两肾的位置提示了先天性缺陷的发生时间。肾盂较靠前提示融合发生较早，若肾盂的位置正常则提示融合发生于旋转完全之后。肾交叉性异位的症状为90%的异位肾常与正常肾相融合。若两肾不发生融合则未发生异位的肾脏常处于其正常位置，而异位肾则位于其下方，肾盂朝向前方，两肾相分离各自被其包膜所包绕。当两肾未发生融合时正常肾的输尿管进入到同侧膀胱，而异位肾的输尿管则跨过中线进入到对侧的膀胱。孤肾交叉异位时肾常位于对侧肾窝，位置偏低在L1-L3，常旋转不良。当肾位于盆腔仅上升至低位的腰部时几乎没有旋转肾盂朝向前方，输尿管在S2水平跨过对侧进入膀胱。而对侧的输尿管多缺如，或只留下一退化的残迹。双侧交叉异位时两肾的外形、肾盂均正常，输尿管在较低的腰椎水平跨过中线相交叉进入对侧的膀胱。融合有各种不同的类型，各肾的血液供应也变化较大，肾交叉性异位的表现为可有一条或多条从腹主动脉或髂动脉上的分支来供应。正常的肾脏也可发生血管异常。　　其他异常：　　在各种融合的异常中，输尿管多是正常的，膀胱三角也是正常的，只有孤肾异位时其对侧输尿管口才发生退化或缺如。偶尔正常侧的肾脏也会有异位输尿管口发生。膀胱输尿管口返流常发生在异位肾脏。在儿童中孤肾异位的其他合并症最多，主要包括如下：约50%患者发生骨骼系统异常，约40%的肾交叉性异位患者发生生殖系统的异常，如男性中的隐匿性阴茎和女性中的阴道闭锁，此外还有心血管系统的缺陷等。　　临床表现：　　大多患者缺乏典型的症状，主要是在尸检中和在围产期行常规检查中偶然发现异常。一般要到30～40岁的患者才表现出症状，肾交叉性异位的症状多为腹部隐痛、血尿、尿路感染症状等。肾结石和肾积水也较常见可能与肾脏及其血供异常导致尿液引流不畅有关。在1/3的病例中是由于无症状的腹部肿块而被发现，此外还有少数患者表现为高血压。

　　诊断检查：　　在过去肾交叉性异位的诊断通常采用分泌性尿路造影检查，现在可用超声显像和放射性核素扫描。CT可以更清晰地显示出肾脏的轮廓，血管造影检查对术前肾脏血供的了解有一定的优势。

　　发生率：　　第一例交叉异位在1654年由Pamarolus报道。Abesshouse等于1959年搜集了近500例的交叉异位伴有或不伴有融合，其中后者有62例约占总数的10%。男女比例为2:1。以左侧移位于右侧为多见。在大多情况下，肾脏上升和旋转均不完全。Abeshouse统计了443例交叉异位并融合的病例，估计其发生率约为1/1000。其中肾交叉性异位的病因最常见的类型是前述的融合肾并下侧异位。在各年龄段均可见。　　胚胎学：　　对肾脏交叉异位发生的确切机制尚不清。Wilmer认为可能是脐动脉的异常产生一种压力阻碍了肾脏向头侧迁移，从而转向阻力较小的对侧。Poter等人认为是输尿管芽游走到了对侧的缘故。Cook和Stephens则推测胚胎在发育过程中其尾侧发生异常的转佗，从而引起泄殖腔及Wolffian管结构的位置发生异常，肾交叉性异位的病因可能是一侧输尿管芽跨过中线进入对侧中肾胚基，或在肾上升过程中肾脏和其输尿管转位到对侧。后肾组织的融合发生在其仍在真骨盆内并在其向头侧移位之前或同时发生，或在其上升的后期发生。融合的程度取决于发育的肾原基相互之间的靠近程度。