1.皮肤异色病 　　皮肤异色病(Poikiloderma)为一种皮肤萎缩性病征，有人认为是皮肤鳞状细胞癌发生的先兆症候。成人与青年皆可罹患，不限性别。 　　皮损为伴有少许鳞屑的皮肤萎缩及斑驳样的改变，捏挤时可呈现犹如卷烟纸样的皱纹;皮损内伴有毛细血管扩张(混杂于斑驳皮损中)。分布于面颊、上臂、躯干及颈部，多呈对称状。 　　2.先天性皮肤异色病 　　本病多见于女性。其皮损于出生时即可呈现，但多发生在3～6个月时期。开始时为面颊部淡红色水肿性斑片，尔后便发生萎缩(斑点状萎缩)，伴有斑驳样色素斑及毛细血管扩张。除面部外也可累及耳、臀和四肢处。 　　3.Ccokayne氏综合征 　　自2岁开始，常于日晒后面部发生红斑、脱屑、伴瘙痒，病情反复加剧，夏天重冬天轻，可伴发热。此外，面部有斑状色素沉着、萎缩及进行性皮下脂肪消失，呈一副早老面容;两耳大而高耸，犹如“米老鼠”样。四肢长，伴不成比例的大手、大脚，四肢发绀、发凉。皮肤弹性差，并干燥无汗。 　　4.进行性特发性皮肤萎缩 　　起病时最早可在2～3岁，一般常在10～20岁。皮损为圆形、椭圆形或连接呈带状的紫色、褐红色萎缩斑，表面有轻度凹陷，直径由数cm到20cm大小，分布在躯干和四肢部位。皮损可单发，也可多发.通常无自觉症状。 　　5.Werner氏综合征 　　本征为AR遗传性疾病。患者身材矮小，早年即出现白发、脱发及白内障。通常在20岁以前，面部及四肢远端部位皆可发生皮肤萎缩和硬变症候，并出现一系列过早地衰老症象。 　　6.早老症 　　早老症(Progeria)是一种AR遗传性疾病。一般在出生后1年内尚无异常现象，但随后便呈现明显地生长障碍及早老变化。皮肤逐渐菲薄、干燥、有皱纹，可伴褐色色素沉着及硬皮样变化。表浅静脉明显可见，出汗减少。大部分病儿全身毛发稀少、全秃、或伴眉睫缺乏等。指(趾)甲变黄、弯曲和易脆裂，身材矮小，全身皮下脂肪缺乏。额部隆起，乌嘴样鼻，小眼，小脸，看上去头面发育很不相称。牙齿发育迟缓，并且排列拥挤;腹部膨胀;关节可因纤维化而呈强直及屈曲状。通常智力尚无明显缺陷。 　　7.Degos病 　　皮损为淡红色圆形水肿性丘疹，大小约2～15cm，数日后中央部坏死、凹陷，顶部覆有乳白色硬痴，痂周呈淡红色水。肿环并有毛细血管扩张，最终出现瘢痕性萎缩。皮损成批出现，可持续数年，每次仅发生少数新疹。此外，偶见有风团，脓疱及结节样损害。脒好发于面部、手掌、足趾外，亦可发生在躯干等部位，球结膜和口腔牿膜也可受累。肢端处皮损较少，可有数个至数十个不等。大多数患者皮肤症状出现数周至数月后，可发生系统性症状，如小肠缺血性梗塞(发热、呕血及上腹绞痛等表现)等，常因出血，穿孔性腹膜炎而死亡。此外，也可并发脑、肾血管出现相应的症候。实验室检查;血浆纤维蛋白原异常增高，IgG也增高。 　　8.膨胀纹 　　萎缩初发时为淡红色或紫红色的条纹状隆起，随后逐渐变成白色条纹状萎缩。多发生在腰背、臀及股部等处。有人认为此征具有家族性，可能属于AD方式遗传。 　　此类皮损发生在腹部(尤其下腹)者，多为妊娠纹。库兴(Cushing)氏综合征患者也常广泛并有此种皮征。