凝血因子缺乏性疾病
什么是凝血因子缺乏性疾病？
凝血因子缺乏性疾病是因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。诊断靠检查凝血象和纠正试验。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效。对获得性者应以治疗原发病为主。
详细介绍
疾病症状：
临床表现 皮肤瘀斑、皮下血肿、关节出血，消化系统、泌尿系统、呼吸系统出血，自然或创伤或手术后出血。
疾病检查：
诊断靠检查凝血象和纠正试验。FV：C测定具有诊断意义。
疾病治疗：
用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。
预防预后：
①遗传性凝血因子缺乏性疾病。其特点是常自幼发生出血症状，有遗传家族史，除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传外，一般均为常染色体隐性遗传，男女均可患病，常有近亲结婚史。该组疾病均为单个凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏(血友病甲)最常见，其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。 ②获得性凝血因子缺乏性疾病。均为多因子缺乏和有原发病，常见的如维生素K缺乏症为因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏，还有严重肝病等。
