1.锥体束征　　为脊髓型颈椎病的主要特点，其产生机制是由于致压物对锥体束(皮质脊髓束)的直接压迫或局部血供减少所致，临床上多先从下肢无力，双腿发紧(如缚绑腿)及抬步沉重感等开始，渐而出现足踏棉花，抬步打漂，跛行，易跪倒(或跌倒)，足尖不能离地，步态拙笨及束胸感等症状，检查时可发现反射亢进，踝阵挛，髌阵挛及肌肉萎缩等典型的锥体束症状，腹壁反射及提睾反射大多减退或消失，手部持物易坠落(表示锥体束深部已受累)，最后呈现为痉挛性瘫痪。　　锥体束在髓内的排列顺序，从内及外依序为颈，上肢，胸，腰，下肢及骶部的神经纤维，视其受累的部位不同可分为以下三种类型：　　(1)中央型(上肢型)：是锥体束深部先被累及，因该神经纤维束靠近中央管处，故又称为中央型，症状先从上肢开始，之后方波及下肢，其病理改变主要是由于沟动脉受压或遭受刺激所致，如一侧受压，表现为一侧症状;双侧受压，则出现双侧症状。　　(2)周围型(下肢型)：指压力先作用于锥体束表面，使下肢先出现症状，当压力持续增加波及深部纤维时，则症状延及上肢，但其程度仍以下肢为重，其发生机制主要是椎管前方骨赘或脱出的髓核对硬膜囊前壁直接压迫的结果。　　(3)前中央血管型(四肢型)：即上，下肢同时发病者，主要是由于脊髓前中央动脉受累所引起，通过影响该血管的支配区造成脊髓前部缺血而产生症状，本型的特点是患病快，经治疗痊愈亦快;非手术疗法有效。　　以上三种类型又可根据症状的轻重不同而分为轻，中，重三度，轻度指症状出现早期，虽有症状，但尚可坚持工作;中度指已失去工作能力，但个人生活仍可自理;如已卧床休息，不能下地及失去生活自理能力，则属重度，一般重度者如能及早除去致压物，仍有恢复的希望，但如继续发展至脊髓出现变性甚至空洞形成时，则脊髓功能难以获得逆转。　　2.肢体麻木　　主要是由于脊髓丘脑束同时受累所致，该束纤维排列顺序与前者相似，自内向外为颈，上肢，胸，腰，下肢和骶部的神经纤维，因此，其出现症状的部位及分型与前者相一致。　　在脊髓丘脑束内的痛，温觉纤维与触觉纤维分布不同，因而受压迫的程度亦有所差异，即痛，温觉障碍明显，而触觉可能完全正常，此种分离性感觉障碍，易与脊髓空洞症相混淆，临床上应注意鉴别。　　3.反射障碍　　(1)生理反射异常：视病变波及脊髓的节段不同，各生理反射出现相应的改变，包括上肢的肱二头肌反射，肱三头肌反射和桡骨骨膜反射，以及下肢的膝跳反射和跟腱反射，多为亢进或活跃，此外，腹壁反射，提睾反射和肛门反射可减弱或消失。　　(2)出现病理反射：以Hoffmann征(图1)及掌颏反射出现的阳性率为最高;病程后期，踝阵挛，髌阵挛及Babinski征等均可出现。　　4.自主神经症状　　临床上并非少见，可涉及全身各系统，其中以胃肠道，心血管及泌尿系统为多见，且许多患者是在减压术后症状获得改善时，才追忆可能系颈椎病所致，可见，术前如不详细询问，常常难以发现。　　5.排便，排尿功能障碍　　多在后期出现，起初以尿急，膀胱排空不良，尿频及便秘为多见，渐而引起尿潴留或大小便失禁。　　6.屈颈试验　　此种类型最怕屈颈动作，如突然将头颈前屈，由于椎管内有效间隙突然减小，致使脊髓处于容易遭受激惹的敏感状态，在患有脊髓型颈椎病者，其双下肢或四肢可有触电样感觉(图2)，此主要是由于，在前屈情况下，不仅椎管容积缩小，且椎管前方的骨性或软骨性致压物可直接撞击脊髓及其血管，与此同时，硬膜囊后壁向前方形成的张压力亦加重了对脊髓的压应力。

　　诊断依据　　1.临床上具有脊髓受压表现 分为中央型，周围型及中央血管型，三者又可分为重，中，轻三度。　　2.影像学检查 可显示椎管矢状径狭窄，椎节不稳(梯形变)，骨质增生(骨刺形成)，硬膜囊受压征及脊髓信号异常等各种影像学所见。　　3.除外其他疾患 包括肌萎缩性脊髓侧索硬化症，脊髓空洞症，脊髓痨(梅毒晚期)，颅底凹陷症，多发性神经炎，脊髓肿瘤，继发性粘连性脊蛛网膜炎，共济失调症及多发性硬化症等，注意，两种以上疾患共存的病例，临床上常可发现。　　4.其他 可酌情选择腰椎穿刺，肌电图及诱发电位等检查来协助诊断及鉴别诊断。　　鉴别诊断　　脊髓型颈椎病是以运动障碍为主的疾患，易与神经内科多种疾病相混淆，尤其是运动神经元受侵犯的病症，应注意认真鉴别，两者不仅治疗方法明显不同，且预后悬殊较大，临床上经常遇到的主要为以下多种疾患。　　1.肌萎缩型脊髓侧索硬化症：属于运动神经元疾患中的一种类型，其病因至今尚不明了，在临床上主要引起以上肢症状重于下肢的四肢性瘫痪，因此易与脊髓型颈椎病相混淆，本病目前尚无有效的(甚至在术中即可发生)疗法，预后差，手术可加重病情或引起死亡;而脊髓型颈椎病患者则需及早施术，故两者必须加以鉴别，以明确诊断及选择相应的治疗方法。　　2.原发性侧索硬化症：本病与前者相似，惟其运动神经元变性仅限于上运动神经元而不波及下运动神经元，较前者为少见，主要表现为进行性，强直性截瘫或四肢瘫，无感觉及膀胱症状，如病变波及皮质延髓束时则可出现假性延髓性麻痹(假性球麻痹)征象，鉴别要领与前者一致。　　3.进行性脊肌萎缩症：进行性脊肌萎缩症是指神经元变性限于脊髓前角细胞而不波及上运动神经元者，肌萎缩症先局限于一部分肌肉，渐而累及全身，表现为肌无力，肌萎缩及肌束颤动，强直征不明显，鉴别诊断要领亦与肌萎缩型脊髓侧索硬化症相似。　　4.脊髓空洞症：与延髓空洞症均属慢性退行性病变，以髓内空洞形成及胶质增生为特点，其病程进展缓慢，早期影响上肢，呈节段性分布，当空洞逐渐扩大时，由于压力或胶质增生不断加重，可使脊髓白质内的长传导束也被累及，本病临床上易与脊髓型颈椎病混淆。　　5.共济失调症：本病不难与脊髓型颈椎病鉴别，关键是对本病要有一个明确认识，在对患者查体时应注意有无肢体共济失调，眼球震颤及肢体肌张力低下等症状，阳性结果有助于对本病的判定。　　6.颅底凹陷症：近年来发现本病并非罕见，因无特效疗法，病员常求治于各医院门诊之间，由于其可引起脊髓压迫症状，因此应与脊髓型颈椎病加以鉴别。　　7.多发性硬化症：为一种病因尚不十分明了的中枢神经脱髓鞘疾患，因可出现锥体束症状及感觉障碍而易与脊髓型颈椎病相混淆。　　8.脊髓痨：脊髓痨为梅毒后期病症，其病理改变主要位于脊髓后根与后束，尤以腰骶部为多发，多于初次感染后10～30年发病，目前较少见，但某些地区仍可遇到。　　9.周围神经炎：本病系由于中毒，感染及感染后的变态反应等所引起的周围神经病变，主要表现为对称性或非对称性(少见)的肢体运动，感觉及自主神经功能障碍，可单发或多发，其中因病毒感染或自体免疫功能低下而急性发病者，称为急性多发性神经根炎(Guillain-Barre症候群)。　　10.继发性粘连性脊蛛网膜炎：近年来发现本病日渐增多，除由于外伤，脊髓与脊神经根长期遭受压迫所致外，大多系因椎管穿刺，椎管内或椎管外注药，蛛网膜下隙阻滞及脊髓造影等所引起，因此，大多属于医源性因素，本病可与颈椎病伴发，亦可单独存在。　　11.颈髓过伸性损伤：颈髓过伸性损伤又名脊髓中央管症候群，属于颈部外伤中的一种类型，临床易与在颈椎病基础上遭受过屈损伤所造成的脊髓前中央动脉症候群相混淆，前者大多需要先采用保守疗法，后者则需及早施术，故对两者的鉴别具有现实意义。

　　1.非手术疗法　　仍为本型的基本疗法，尤其是在早期的中央型(上肢型)及前中央血管型(四肢型)患者，约近半数病例可获得较明显的疗效，但在进行中应密切观察病情，切忌任何粗暴的操作及手法，一旦病情加剧，应及早施术，以防引起脊髓变性。　　2.手术疗法　　(1)手术病例选择：　　①急性进行性颈脊髓受压症状明显，经临床检查或其他特种检查(MRI，CT检查等)证实者，应尽快手术。　　②病程较长，症状持续加重而又诊断明确者。　　③脊髓受压症状虽为中度或轻度，但经非手术疗法治疗1～2个疗程以上无改善而又影响工作者。　　(2)手术入路及术式：视病情，患者全身状态，术者技术情况及手术操作习惯不同等选择最为有效的手术入路及术式。　　①手术入路：对以锥体束受压症状为主者，原则上采取前方入路，而对以感觉障碍为主，伴有颈椎椎管狭窄者，则以颈后路手术为主，对两种症状均较明显者，视术者习惯先选择前路或后路，1～3个月后再根据恢复情况决定需否另一入路减压术。　　②手术术式：对因髓核突出或脱出所致者，先行髓核摘除术，之后酌情选择界面内固定术，植骨融合术或人工椎间盘植入术，对因骨刺压迫脊髓所致者，可酌情选择相应的术式切除骨赘，施术椎节的范围视临床症状及MRI检查结果而定，原则上应局限于受压的椎节，后路手术目前以半椎板切除椎管成形术为理想，操作时应注意减压范围要充分，尽量减少对椎节稳定性的破坏。　　(3)视每例手术为第一次：每位外科医师都应该如此，包括高年资者，作者施术已近半个世纪，但仍然牢记恩师屠开元教授“视每次手术为第一次”的教诲，应尽全力提高疗效，并将手术并发症降低到最低点。　　(4)重视手术后护理，后继治疗及康复措施：应像对待手术一样认真，切不可因掉以轻心而发生意外。

　　由于先天性，动力性，机械性等因素对脊髓及伴行血管产生压迫刺激而致病。先天性因素主要指颈椎椎管发育性狭窄，从病因学角度来看，其是后述三者的病理解剖学基础，除非占位性病变体积过大(例如骨赘，肿瘤及碎骨片等)，大椎管者的脊髓型颈椎病发病率明显地较颈椎椎管狭窄者为低，即使出现症状，也多较轻微，且易于治愈。动力性因素主要是指椎节的不稳与松动，后纵韧带的膨隆与内陷，髓核的后突，黄韧带的前凸，以及其他有可能突向椎管，对脊髓致压，而又可因体位的改变而能够消失或减轻者。机械性因素指骨质增生，骨刺形成及髓核脱出等，包括局部或蛛网膜下隙形成粘连无法还纳者，这些因素大多是在先天性及动力性因素基础上而对脊髓形成持续压迫。