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家族性多凝血因子缺乏症
家族性多凝血因子缺乏症
什么是家族性多凝血因子缺乏症? 家族性多凝血因子缺乏症(familial multiple factor deficiencies,FMFD)为常染色体显性遗传的≥2种凝血因子缺乏的出血性疾病。
详细介绍
疾病症状:
家族性多凝血因子缺乏症的临床表现 皮肤瘀斑、皮下血肿、关节出血,消化系统、泌尿系统、呼吸系统出血,自然或创伤或手术后出血。
疾病检查:
疾病治疗:
家族性多凝血因子缺乏症的治疗 替代治疗。
预防预后:
相关疾病:
凝血障碍
、
出、凝血异常
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暂无医生