1.眼底改变　　(1)急性期 初期主要眼底特征是在后极部视网膜血管下有多发、边界不清、大片状黄白色、不规则病灶，呈地图样形态。以视盘为中心向黄斑部及赤道部扩展。病灶可反复再发，在急性病灶中夹杂视网膜脉络膜萎缩灶，病灶周围有黄白色进行边缘，并向病灶周围正常视网膜血管下深层组织侵犯，呈匐行状改变。病灶浅面的视网膜水肿，视网膜血管充盈扩张。视盘水肿。　　(2)亚急性期 发病6～12个月后，RPE和视网膜水肿消退，视网膜下黄白色渗出物吸收。病损区的视网膜色素上皮及脉络膜的毛细血管破坏，为灰棕色瘢痕组织代替，病变区及边缘有色素脱失和沉着。瘢痕可为孤立性;也可融合成地图状。陈旧性的病灶区脉络膜大血管暴露，萎缩区的边界清楚，与正常眼底有明显的界限。视网膜下可出现新生血管。病变有时停止一段时期，以后又活动进展。　　(3)慢性期 病变停止进展完全萎缩，为RPE和脉络膜毛细血管萎缩，形成视网膜下瘢痕，并常见到其中的大脉络膜血管。病变有清楚边界，每个病灶在病变过程中多是同样大小，无炎症反应，无视网膜下新生血管和RPE脱离。　　2.视功能改变　　主要的自觉症状为视力减退，眼前黑影。视力下降的程度取决于病变的部位、大小。如未累及后极部或黄斑中心凹者，则视力损害较轻。视野检查周边视野正常，可出现绝对或相对中心或旁中心暗点。视觉电生理检查可以发现少数病人的ERG及EOG异常。

　　组织病理学：病灶处脉络膜与视网膜分离，均有显著水肿，组织增厚可达正常组织厚度的5倍。在脉络膜、视神经节细胞层和神经纤维层有组织坏死。在视网膜外层与外界膜有出血及机化性肉芽肿。　　1.眼底荧光血管造影 早期病变活动时，动脉期病变区呈现弱荧光。　　2.吲哚青绿血管造影 在本病急性期造影各期显示明显的持续性弱荧光，晚期病损有锐利的清楚边缘。　　本病应与急性后部多发鳞状色素上皮病变、急性色素上皮炎、视网膜脉络膜炎、老年性黄斑变性以及视盘周围脉络膜萎缩相鉴别。

　　药物治疗　　试用皮质类固醇可改善自觉症状，缩短病变过程。但本病可自然静止，故难以肯定疗效。如发现有视网膜下新生血管，可用激光凝固。

　　(一)发病原因　　病因尚未阐明，曾被提到的可能致病因素有：感染，免疫反应引起的脉络膜血管闭塞以及原发性脉络膜硬化等，Duke-Elder认为可能属于原发性脉络膜萎缩，Yanaff认为则是一种营养不良(dystrophy)。　　(二)发病机制　　Schlaegel认为本病主要侵犯脉络膜毛细血管，并导致RPE的萎缩性改变，如果侵犯黄斑部引起视力丧失，发病机制可能与缺血有关，本病的瘢痕期表现脉络膜血管和RPE损害，病变的形态和范围很可能与脉络膜毛细血管单位分布有关，眼底荧光血管造影在病变的活动期可见脉络膜毛细血管的无灌注分片区，在病变静止期，脉络膜萎缩区也表现分片分布的强荧光，这些都说明病变主要发生在脉络膜毛细血管层。