肺间质纤维化
什么是肺间质纤维化?
肺间质纤维化发病率较低,组织病理改变为普通型间质性肺炎、淋巴细胞型间质性肺炎、闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎。起病隐匿,进行性加重。表现为进行性气急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。
详细介绍
疾病症状:
临床隐匿起病,可有干咳、进行性气短,两下肺有帛裂音。
疾病检查:
影像学表现为两下肺弥漫性网状或网状结节影,小叶间隔增厚,蜂窝肺表现。肺功能表现为限制性通气功能障碍,弥散功能减低。
疾病治疗:
应用糖皮质激素治疗对于晚期纤维化患者疗效很差。
预防预后:
病因有的明确,有的未明。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤;有机粉尘如霉草尘、棉尘;气体如烟尘、二氧化硫等;病毒、细菌、真菌、寄生虫感染;药物影响及放射性损伤。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。