本病以慢性消耗性疾病为主要临床表现，可见低热、消瘦、乏力、纳差、体重减轻，持续数年。　　腹痛早期较轻，以右下腹为主，表现为隐痛，反复发作。有时可触及包块，伴有腹胀、恶心、呕吐。后期出现肠梗阻时，出现腹痛剧烈和绞痛。当肠系膜血管绞窄时，可出现肠段坏死、化脓性腹膜炎，腹痛呈持续性，有腹膜刺激征表现。

　　肠系膜脂膜炎常被误诊为腹腔内的恶性肿瘤，应与下列疾病鉴别：　　1.结肠恶性肿瘤　　回盲部及升结肠的癌肿，虽可于右下腹发现包块并伴右下腹慢性疼痛。但结肠癌病程早期即可出现大便性质及大便习惯的改变，而且钡灌肠及纤维结肠镜检查可发现结肠内新生物。　　2.肠系膜肿瘤　　较少见，多为恶性，病程进展较快，B超引导下细针穿刺活检或经腹腔镜直接取组织活检，可以在剖腹探查前获得正确的诊断。

　　1.全身支持治疗　　适当休息，加强营养及体质锻炼，提高机体抵抗力。　　2.药物治疗　　肾上腺皮质激素、抗生素及三苯氧胺综合治疗可控制症状。　　3.放射治疗　　极少数病人可获得良好的疗效。　　4.手术治疗　　剖腹探查的目的，在于明确诊断(经术中冰冻病理切片)，切除病灶、解除肿块对肠系膜血管及肠腔的压迫。手术方式可根据病人具体情况选择。指征不明确者，不宜剖腹探查。　　(1)粘连松解 主要在于解除对血管及肠管的压迫。　　(2)病灶切除 如有可能，尽量切除有病变的肠系膜，但不应伤及周围的组织及器官。　　(3)肠管切除 如病变侵及肠壁而发生狭窄，无法矫正者或位于回盲部的病变不能除外恶性肿瘤者，可以将肠管(小肠或结肠)连同肠系膜病灶一并切除后重新吻合。

       本病的病因不明。机体免疫功能低下、肠系膜脂肪组织创伤、亚急性感染、缺血、药物或过敏等不良因素可能导致脂肪组织过度生长、变性、脂肪坏死及黄色肉芽肿性炎症，正常的脂类物质从变性的脂肪细胞中释放出来，肉芽组织浸润，形成纤维化。