临床表现 　　此病无家族遗传性。鼻外型者鼻根部有包块，生长较快，呈圆形，表面光滑无压缩性，无搏动及透光性，包块外观呈正常或淡红色或淡蓝色，鼻根变宽，瞳孔间距加大而致面容畸形。包块压迫内眦，可产生流泪现象。鼻内型者无面部畸形，鼻腔镜检查可见肿物与息肉相似，但触之较息肉坚硬，肿物生长较快者可突出于前鼻孔之外，或引起鼻中隔偏曲。常见症状为鼻塞、鼻衄，有的可出现脑脊液鼻漏。

　　诊断 　　凡遇小儿有鼻根部包块时，应排除鼻根部血脓肿，粉瘤等常见疾病及泪器肿瘤，囊肿，血管瘤、脂肪瘤、淋巴管瘤。本病须经组织病理学确诊。

　　治疗 　　可在患儿2—3岁时择期手术。一般不需要开颅。仅从鼻外切开即可将肿物切除，同时考虑而面部整形。如遇下列情况，可考虑行颅前窝开颅术：①伴有脑脊液鼻漏者;②有脑膜炎病史者;③x线拍片显示有颅底骨质缺损者。

　　病因 　　在胚胎期，一部分神经组织遗留于鼻部而构成此病。故本病并非肿瘤，而是先天性发育异常。