幼年性血管纤维瘤呈单发性非遗传性损害(鼻部纤维性丘疹)，多发性非遗传性损害(阴茎珍珠状丘疹)，或呈结节性硬化症所见的多发性遗传性损害(皮脂腺瘤，额部斑块，koener肿瘤和齿龈损害)。通常单发，位于成年人的鼻旁。可与痣细胞痣、神经纤维瘤、化脓性肉芽肿混淆。 　　　根据幼年性血管纤维瘤的临床表现，皮损特点，即可诊断。

　　幼年性血管纤维瘤的诊断：当一个孩子经常发生鼻出血和呼吸不畅时，医生可怀疑其血管纤维瘤。肿瘤可通过CT或MRI来确诊。肿瘤的血液供应来源和肿瘤可能侵入眼底或颅腔可通过血管造影术来确诊。血管造影术是X线检查的一种方式，方法是注药入血管来显示肿瘤的轮廓。

　　幼年性血管纤维瘤的治疗：虽然血管纤维瘤通常随着成熟而退化，但治疗也是必需的。血管造影栓塞随后切除是最确定的治疗，但对有广泛的颅内侵入的患者也可以选择放射治疗。切除前，进行为期6周的，每天3次口服5mg己烯雌酚的雌激素治疗，可以使肿瘤缩小，血管萎缩，但可能产生意想不到的副作用，一般不用。

　　幼年性血管纤维瘤的病因未明。