先天性中胚叶肾瘤
什么是先天性中胚叶肾瘤?
先天性中胚叶肾瘤又称胎儿肾错构瘤。它是小儿出生后最初数周或数月最常见的肾肿瘤:绝大多数见于1岁内,偶见于周岁以后。临床征象为腹部巨大肿块,而无腰痛及血尿症状。
详细介绍
疾病症状:
临床征象为腹部巨大肿块,而无腰痛及血尿症状。发生于单侧肾,左右肾发生率相等。大小从直径几毫米到十余厘米不等,平均直径6—7cm。此瘤与周围肾组织间无明显包膜,瘤。肾组织交界面分界不清楚,呈弥漫性而非推压性生长。切面黄色或棕褐色,质韧,编织状结构,状似子宫平滑肌瘤。有时可见出血,伴囊性变,但无坏死。
疾病治疗:
此瘤呈良性经过,若将肿瘤完整切除,预后良好,但近来亦有报道术后复发者。国内也有报道发生转移的恶性中胚叶肾瘤。其组织象与良性者相似,所以仅从组织学上去判断其良、恶性是困难的,主要依靠有无邻近脏器的侵犯和转移。恶性及良性中胚叶肾瘤即使累及全肾,仍可存留许多肾小球及肾小管,肿瘤在肾内主要为沿肾单位间蔓延的生长方式,是这种肿瘤独特的生物学行为,不见于肾脏的其他肿瘤中。治疗为单纯性瘤肾切除。