诊断检查： 　　患者一般因右输尿管梗阻而就诊，虽属先天性疾病，一般于30～40岁症状逐渐明显而就诊，尿路分泌造影常不满意，逆行肾盂造影可发现典型的“鱼钩”征。超声、CT、MRI对诊断血管畸形均较有效。有时可以CT取代逆行造影。

　　治疗： 　　如梗阻不严重，右肾功能良好，可暂时观察。反之，宜解除梗阻，一般将输尿管切断后移至下腔静脉前端端吻合，若输尿管游离困难而长度充裕，可考虑旷置腔静脉后输尿管段，行输尿管端端吻合术。上述两种情况下，如条件允许，也可选用肾盂输尿管吻合术。

　　胚胎学： 　　妊娠第4周，输尿管芽从中肾管远端发出，并穿过后肾胚基，产生分支形成肾盏，肾盂和输尿管，后肾胚基则形成了肾单位的各组分：集合管、远曲小管髓襻、近曲小管和肾小球。远离输尿管芽的中肾管远端为其共同的排泄管道。该部逐渐被发育中的膀胱吸收成为三角区的一部分。输尿管芽的起始部成为输尿管口，其随上述的吸收过程而向膀胱的头外侧方向迁移。如果输尿管芽低于正常位置，输尿管口就会向头外侧迁移过度形成外侧异位;反之，则迁移至正常位置的内远侧或输尿管口完全位于膀胱之外。在男性，中肾管退化为附睾、输精管、精囊和前列腺，在女性，则成为卵巢冠、卵巢和卵巢冠纵管，异位输尿管的尿液可破入邻近的卵巢、子宫、阴道近段或前庭。 　　输尿管芽和后肾胚基间的相互作用决定了输尿管、集合系统和肾脏的个体发育。在异常情况下。输尿管芽呈分离或分支状态，最后产生引流重肾的“Y”型双输尿管。如果产生两个独立的输尿管芽，则发展成完全型双输尿管，其输尿管口位置遵循Weigert- Meyer定律。即：下肾部输尿管口更靠头侧及外侧，而上肾部更靠尾侧及内侧。