临床表现 　　这些腔小的呈裂隙状，大的可宽达数厘米。有异常腔隙的患儿，癫痫的发生率较高，常有精神失常表现。除非腔异常扩大形成囊肿，引起脑脊液通路阻塞，压迫基底核或内囊、外囊、隔核或穹隆而引起相应的症状外，一般是没有症状的。透明隔腔可由内、外压力改变自发地破裂和穿孔。

　　治疗 　　没有临床症状的非交通性腔隙不需治疗。在需要治疗的病例，手术开窗使囊腔与脑室交通即可。透明隔囊肿可不开颅，用套管脑立体定向技术，颅骨钻孔经脑组织、脑室或胼胝体直接开窗打通囊腔做脑室内引流即可。

　　病因 　　在胼胝体的前、下和后部，正常的胎儿常见到三个腔隙，即透明隔腔、Verga腔和中间帆腔(cavum veli interposit1)。透明隔腔在所有未成熟要儿均可见到，后逐渐消失。Verga腔一般在妊娠6个月时消失。这些腔经常是在特殊检查或尸检中的偶然发现。一般情况下这些腔不具有临床意义。 　　透明隔常只有1~2mm宽的间隙，位于侧脑室额角的腹内侧壁，与胼胝体膝，胼胝体嘴、前连合及穹隆脚相邻。verga腔位于透明隔的后面两侧脑部之间，与穹隆体前、胼胝体下、穹隆体后脚外侧和横穹隆后相接。透明隔腔有人称为第五脑室，Verga腔称为第六脑室。上述两腔可以单独存在，也可互相沟通，此两腔以穹隆脚的垂直面为界。 　　中间帆腔又称侧脑室的中间腔，为一在冠状位量三角形的腔隙，在Verga腔之后，四叠体池之前，第三脑室顶及胼胝体之下。腔前部窄，后部宽，侧面观似逗号形状。此腔在婴儿时期出现，但在1.5岁时消失。