勒伯尔遗传性视神经萎缩
什么是勒伯尔遗传性视神经萎缩?
这类疾病在男性更常见,其首发症状往往在20岁左右时出现,遗传自母亲,可能通过细胞的能量工厂——线粒体传递。
详细介绍
疾病症状:
人类T淋巴细胞病毒(HTLV)感染能引起脊髓脱髓鞘(HIV相关脊髓病),该疾病在热带国家和日本地区较常见,病情常常在数年内恶化,导致痉挛性截瘫和下肢无力,同时伴有膀胱和肠功能障碍。
疾病检查:
MRI检查提示有视觉神经信号异常,眼底像提示双侧神经通路传导异常,视网膜电流图提示网膜功能异常。确诊还需行线粒体DNA检测。
疾病治疗:
目前尚无肯定而有效的治疗方法,临床试用大剂量激素冲击治疗、能量代谢剂治疗等都收效甚微。该病预防的关键还在于实行优生优育。