临床表现： 　　症状多于突然停药后12～24h出现，临床表现为突然的血压升高、心悸、头痛、焦虑、激动、出汗和心律失常。严重者出现高血压危象。

　　治疗： 　　一般推荐开始治疗从0.1mg开始，每日总剂量不超过1mg;尽可能缓慢(在1周内)停药;如发生撤药反应时，可立即恢复用可乐定或予酚妥拉明5～10mg静注，每5min1次，总量共20～30mg。如以前未用过β受体阻滞剂，此时可加用心得安0.1~0.2mg/kg静注。也可在停药前10日，应用小剂量利血平，防止停药综合征发生。 　　甲基多巴、氯压脒及氯压胍临床应用较少，且撤药综合征不甚明显，常见症状为：口干、神经紧张、心悸、出汗、失眠等，预防方法同可乐定。

　　发病机制： 　　可乐定、甲基多巴等可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。肾血流和肾小球滤过率基本保持不变。如突然去除这种抑制作用，储存的儿茶酚胺会大量释放，产生强烈的拟交感作用而发病。