先天性喉蹼
什么是先天性喉蹼？ 先天性喉蹼(congenital laryngeal web)为胚胎发育时期喉腔发育不全而产生在喉腔内的膜状物，其主要组织成分为结缔组织，其内有毛细胞血管、表面覆有鳞状上皮。
详细介绍
疾病症状：
喉蹼较小者，则哭声嘶哑，无呼吸困难。喉蹼大者，出生后无哭声，有喉喘鸣及吸气性呼吸困难。
疾病检查：
先天性喉蹼诊断：根据病史或直接喉镜检查，可见两侧声带之间有灰白色或淡红色的蹼状物，即可诊断。
疾病治疗：
有呼吸困难者应用喉刀在喉镜下切除喉蹼，术后再行喉扩张术，防止复发。如无呼吸困难可待患儿长大后再行处理，如有先天性喉隔或先天性喉闭锁引起严重困难，则应用3mm的支气管镜快速穿破喉隔或闭锁膜，到达气管，再辅以吸出分泌物，给氧和人工呼吸。
预防预后：
先天性喉蹼病因是在人胚胎第10周时，由第4、5对鳃弓发育而来的杓间封闭上皮组织开始被吸收，形成管道。后部形成突起，为左右杓区，杓区前方分别形成左右声带及室带。如两侧声带之间前部未能分开，则形成喉蹼。
