检测方法　　可采用间接免疫荧光法、免疫印迹法、ELISA法等，临床上最常用的是间接免疫荧光法。

　　致病机制　　目前尚无确切证据证实ACA的致病作用。然而有研究指出，当ACA直接注入真核细胞时，对细胞分裂有明显影响，从而提示人着丝粒蛋白(human centromere protem，CENP)抗原在细胞周期中的重要作用。ACA细胞内微注射干扰细胞分裂的作用依赖于注射时细胞所处的时期，在细胞中期前2～3h注射，可干扰动原体的组装以及整个分裂过程。染色体异常与ACA研究发现系统性硬化患者(SSe)，特别是抗CENP_C阳性者的染色体异常明显增加。异常的染色体多为非整倍体，可能是由于着丝点功能异常，导致姐妹染色体不分离的结果。SSe与HLADRl、DR4和DRw8有密切的相关性。HLA—DRBl、DR5以及HLADQW7和DQwS与某些少数民族的SSc相关，高效价的ACA多为IgG亚型。通常抗CENP-A、CENP-B为IgG型，CENP-C主要是IgM。如果IgM型抗体持续存在，说明抗原持续提呈给T细胞。